Sprycel

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-03-2019

Bahan aktif:

dasatinib

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01EA02

INN (Nama Antarabangsa):

dasatinib (anhydrous)

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Tanda-tanda terapeutik:

Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm Philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia v chronickej fáze (Ph+ CML CP) alebo Ph+ CML CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib. novo diagnostikovaných Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) v kombinácii s chemoterapiou. Sprycel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou Philadelphia-chromozóm-pozitívne (Ph+) chronické myelogenous leukémia (CML) v chronickej fáze;chronické, zrýchlené alebo blastickej fáze CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) a lymfatické výbuch CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapia. Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou Ph+ CML) v chronickej fáze (Ph+ CML-CP) alebo Ph+ CML-CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib.

Ringkasan produk:

Revision: 41

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2006-11-20

Risalah maklumat

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
Písomná informácia pre používateľa
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
dasatinib
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SPRYCEL
3.
Ako užívať SPRYCEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SPRYCEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
SPRYCEL obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí vo veku minimálne 1 roka s chronickou myeloidnou leukémiou
(CML). Leukémia je rakovina
bielych krviniek. Tieto biele krvinky zvyčajne pomáhajú telu
bojovať proti infekcii. U ľudí s CML sa
biele krvinky označované ako granulocyty začnú nekontrolovane
množiť. SPRYCEL bráni množeniu
týchto leukemických buniek.
SPRYCEL sa používa aj na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku minimálne 1 roka s
akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL) s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+) a
dospelých v lymfoidnej blastickej fáze CML, u ktorých ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Biela až šedobiela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s
označením "BMS" na jednej a "527"
na druhej strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Biela až 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 17-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-03-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen