Sprycel

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
29-03-2019

Virkt innihaldsefni:

dasatinib

Fáanlegur frá:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC númer:

L01EA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

dasatinib (anhydrous)

Meðferðarhópur:

Antineoplastické činidlá

Lækningarsvæði:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Ábendingar:

Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm Philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia v chronickej fáze (Ph+ CML CP) alebo Ph+ CML CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib. novo diagnostikovaných Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) v kombinácii s chemoterapiou. Sprycel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou Philadelphia-chromozóm-pozitívne (Ph+) chronické myelogenous leukémia (CML) v chronickej fáze;chronické, zrýchlené alebo blastickej fáze CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) a lymfatické výbuch CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapia. Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou Ph+ CML) v chronickej fáze (Ph+ CML-CP) alebo Ph+ CML-CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib.

Vörulýsing:

Revision: 41

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2006-11-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
Písomná informácia pre používateľa
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
dasatinib
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SPRYCEL
3.
Ako užívať SPRYCEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SPRYCEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
SPRYCEL obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí vo veku minimálne 1 roka s chronickou myeloidnou leukémiou
(CML). Leukémia je rakovina
bielych krviniek. Tieto biele krvinky zvyčajne pomáhajú telu
bojovať proti infekcii. U ľudí s CML sa
biele krvinky označované ako granulocyty začnú nekontrolovane
množiť. SPRYCEL bráni množeniu
týchto leukemických buniek.
SPRYCEL sa používa aj na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku minimálne 1 roka s
akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL) s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+) a
dospelých v lymfoidnej blastickej fáze CML, u ktorých ne
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Biela až šedobiela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s
označením "BMS" na jednej a "527"
na druhej strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Biela až 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 29-03-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 29-03-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu