Sprycel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dasatinib

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

L01EA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dasatinib (anhydrous)

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastické činidlá

Gydymo sritis:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapinės indikacijos:

Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou chromozóm Philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia v chronickej fáze (Ph+ CML CP) alebo Ph+ CML CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib. novo diagnostikovaných Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) v kombinácii s chemoterapiou. Sprycel je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s novo diagnostikovanou Philadelphia-chromozóm-pozitívne (Ph+) chronické myelogenous leukémia (CML) v chronickej fáze;chronické, zrýchlené alebo blastickej fáze CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapie vrátane imatinib mesilate;Ph+ acute lymphoblastic leukémia (ALL) a lymfatické výbuch CML s rezistenciou alebo intoleranciou na predchádzajúce terapia. Sprycel je indikovaný na liečbu detských pacientov s novo diagnostikovanou Ph+ CML) v chronickej fáze (Ph+ CML-CP) alebo Ph+ CML-CP odolný, alebo trpiace neznášanlivosťou pred terapie vrátane imatinib.

Produkto santrauka:

Revision: 41

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2006-11-20

Pakuotės lapelis

                                110
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
111
Písomná informácia pre používateľa
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
dasatinib
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete SPRYCEL
3.
Ako užívať SPRYCEL
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať SPRYCEL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je SPRYCEL a na čo sa používa
SPRYCEL obsahuje liečivo dasatinib. Tento liek sa používa na
liečbu dospelých, dospievajúcich a
detí vo veku minimálne 1 roka s chronickou myeloidnou leukémiou
(CML). Leukémia je rakovina
bielych krviniek. Tieto biele krvinky zvyčajne pomáhajú telu
bojovať proti infekcii. U ľudí s CML sa
biele krvinky označované ako granulocyty začnú nekontrolovane
množiť. SPRYCEL bráni množeniu
týchto leukemických buniek.
SPRYCEL sa používa aj na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí
vo veku minimálne 1 roka s
akútnou lymfoblastovou leukémiou (ALL) s pozitívnym chromozómom
Philadelphia (Ph+) a
dospelých v lymfoidnej blastickej fáze CML, u ktorých ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 27 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 67,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 70 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 70 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 94,5 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108 mg monohydrátu laktózy.
SPRYCEL 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 135,0 mg monohydrátu
laktózy.
SPRYCEL 140 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 140 mg dasatinibu (vo forme
monohydrátu).
Pomocná látka so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 189 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
3
SPRYCEL 20 mg filmom obalené tablety
Biela až šedobiela, bikonvexná, okrúhla filmom obalená tableta s
označením "BMS" na jednej a "527"
na druhej strane.
SPRYCEL 50 mg filmom obalené tablety
Biela až 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-03-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją