SomaKit TOC

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-03-2024

Składnik aktywny:

edotreótíð

Dostępny od:

Advanced Accelerator Applications

Kod ATC:

V09IX

INN (International Nazwa):

edotreotide

Grupa terapeutyczna:

Greining geislavirkja

Dziedzina terapeutyczna:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Wskazania:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Eftir radiolabelling með gallín (68Ga) i lausn, lausn gallín (68Ga) edotreotide fæst er ætlað fyrir Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur somatostatini viðtaka yfirtjáningu í fullorðinn sjúklinga með staðfest eða grun vel þroskað maga-enteropancreatic taugakirtilsuppruna æxli (GEP-HREIN) fyrir localizing aðal æxli og þeirra meinvörp.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2016-12-08

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SOMAKIT TOC 40 MÍKRÓGRAMMA SAMSTÆÐA FYRIR GEISLAVIRKT LYF
edótreótíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem hefur umsjón með ferlinu ef þörf
er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um SomaKit TOC og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SomaKit TOC
3.
Hvernig nota á SomaKit TOC
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SomaKit TOC
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SOMAKIT TOC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er geislalyf, eingöngu til greiningar. Það inniheldur virka
efnið edótreótíð. Áður en hægt er að
nota það er duftinu í hettuglasinu blandað við geislavirkt efni
sem nefnist gallíum (
68
Ga) klóríð til að
búa til gallíum (
68
Ga) edótreótíð (þetta ferli nefnist geislamerking).
Gallíum (
68
Ga) edótreótíð er lítið geislavirkt. Eftir inndælingu í
bláæð getur það gert hluta líkamans
sýnilegan fyrir læknum með myndatöku sem nefnist jáeindaskönnun
(PET: positron emission
tomography). Þetta læknisfræðilega ferli er til að ná myndum af
líffærunum og hjálpar við að staðsetja
óeðlilegar frumur eða æxli, sem veitir mikilvægar upplýsingar um
sjúkdóminn.
Notkun SomaKit TOC hefur í för með sér útsetningu fyrir lítilli
geislavirkni. Læknirinn og
geislalæknirinn hafa talið að klínískur ávinningur af ferlinu
með geislalyfinu sé meiri en áhættan
vegna geislunarinnar.
30
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SOMAKIT TOC
EKKI MÁ NOTA SOMAKIT TOC
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir edótreótíði eða einhverju
öðru innihaldsefni lyf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SomaKit TOC 40 míkrógramma samstæða fyrir geislavirkt lyf
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas af dufti inniheldur 40 míkrógrömm af
edótreótíði.
Geislavirka efnið er ekki hluti af samstæðunni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Samstæða fyrir geislavirkt lyf inniheldur:
-
Stungulyfsstofn, lausn: hettuglasið innheldur hvítt frostþurrkað
duft.
-
Hvarfajafni: hettuglasið inniheldur tæra, litlausa lausn.
Til geislamerkingar með gallíum (
68
Ga)-klóríðlausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Eftir geislamerkingu með gallíum (
68
Ga) klóríðlausn er gallíum (
68
Ga) edótreótíðlausnin sem fæst
ætluð til jáeindarskönnunar (PET: positron emission tomography) á
yfirtjáningu sómatóstatín-viðtaka
hjá fullorðnum sjúklingum með staðfest eða grun um vel
sundurgreind maga-þarma-bris æxli af
taugainnkirtlatoga (GEP-NET) til að staðsetja frumkomin æxli og
meinvörp þeirra.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aðeins þjálfað heilbrigðisstarfsfólk með tæknilega
sérþekkingu í að nota og fara með
geislagreiningarefni skal gefa lyfið og eingöngu hjá viðurkenndri
geislalækningastofnun.
Skammtar
Ráðleg geislun hjá fullorðnum, sem eru 70 kg að þyngd, er 100
til 200 MBq, sem gefið er með beinni,
hægri inngjöf í bláæð.
Geislunin verður löguð að sérkennum sjúklinga, tegund
PET-myndavélarinnar sem er notuð og
móttökuham.
_Aldraðir _
Ekki er þörf á sérstökum skömmtum fyrir aldraða.
_Skert nýrna-/lifrarstarfsemi _
Ekki hafa verið rannsökuð öryggi og verkun gallíum (
68
Ga) edótreótíðs hjá sjúklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun gallíum (
68
Ga) edótreótíðs hjá börnum, þar sem virkur
skammtur gæti verið annar en hjá fullorðnum. Ekki er mælt með
notkun SomaKit TOC hjá börnum.
3
Lyfjagjöf
SomaKit TOC er ti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-02-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów