Sileo

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

QN05CM18

INN (International Nazwa):

dexmedetomidine

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

Hermostoon, Muut unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Wskazania:

Akuuttisen ahdistuneisuuden ja pelkojen lieventäminen koirien melulle.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2015-06-10

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE
SILEO 0,1 MG/ML GEELI SUUONTELOON KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SUOMI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg/ml
(vastaa 0,09 mg/ml deksmedetomidiinia)
Apuaineet: briljanttisininen (E133) ja tartratsiini (E102)
Sileo on suuonteloon annosteltava läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei saa antaa Sileo-valmistetta, jos se:
- sairastaa vakavaa maksa-, munuais- tai sydänsairautta.
- on yliherkkä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
- on unelias aikaisemman lääkityksen vuoksi.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Sileo voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia.
Yleiset haittavaikutukset:
- limakalvojen kalpeus annostelukohdassa
- väsymys (sedaatio)
- oksentaminen
- virtsankarkailu.
Melko harvinaiset haittavaikutukset:
- ahdistuneisuus
- turvotus silmien ympärillä
- uneliaisuus
22
- löysä uloste.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/1 000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10/10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1/10 000 hoidettua eläintä, mukaan lukien
yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mieltä että lääke ei ole tehonnut, ilmoita asiasta
eläinlääkärillesi.
7.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Geeli suuonteloon.
Sileo annostellaan suu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Sileo 0,1 mg/ml geeli suuonteloon koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra suuonteloon annosteltavaa geeliä sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
deksmedetomidiinihydrokloridi 0,1 mg
(vastaa 0,09 mg deksmedetomidiinia).
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Geeli suuonteloon.
Läpikuultava, vihreä geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran äänipelosta aiheutuvan akuutin ahdistuksen ja pelkoreaktion
lievittäminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava sydän- tai
verisuonisairaus.
Ei saa käyttää, jos koiralla on vakava systeemisairaus (luokka ASA
III–IV), esim. loppuvaiheen
munuaisten tai maksan vajaatoiminta.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy tunnettua
yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle.
Ei saa käyttää, jos koira on selkeästi sedatoitunut edellisen
annostelun vaikutuksesta.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Jos koira nielee suuonteloon annosteltavan geelin, se ei tehoa. Sen
vuoksi koiran syöttämistä tai
makupalojen antamista on vältettävä 15 minuutin ajan geelin
annostelun jälkeen. Jos koira nielee
geelin, uusi annos voidaan antaa tarvittaessa kahden tunnin kuluttua
edellisestä annoksesta.
3
Endogeenisten katekoliamiinien tasot ovat usein korkeita erittäin
hermostuneilla, kiihtyneillä tai
levottomilla eläimillä. Alfa-2-agonistien (esim. deksmedetomidiinin)
aikaansaama farmakologinen
vaste voi tällaisilla eläimillä olla heikompi.
Deksmedetomidiinin annostelun turvallisuutta alle 16 viikon ikäisille
koiranpennuille ja yli 17-
vuotiaille koirille ei ole tutkittu.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Jos valmistetta niellään vahingossa tai sitä joutuu pitkäksi aikaa
limakalvoille, käänny välittömästi
lääkä
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów