Silapo

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

epoetin zeta

Dostępny od:

Stada Arzneimittel AG

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin zeta

Grupa terapeutyczna:

Antianemiska preparat

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Behandling av symtomatisk anemi associerad med kronisk njursvikt (CRF) hos vuxna och pediatriska patientsTreatment av anemi associerad med kronisk njursvikt hos vuxna och pediatriska patienter i hemodialys samt vuxna patienter i peritoneal dialys. Behandling av svår anemi av renal ursprung tillsammans med kliniska symtom hos vuxna patienter med njurinsufficiens ännu inte genomgår dialys. Behandling av anemi och reducering av transfusion krav hos vuxna patienter som får kemoterapi för solida tumörer, malignt lymfom eller multipelt myelom, och vid risk för transfusion enligt bedömning av patientens allmänna status (e. hjärt-status, pre‑existerande anemi vid start av kemoterapi). Silapo kan användas för att öka uttaget av autologt blod från patienter i en predonation programmet. Dess användning på denna indikation måste vägas mot den rapporterade risken för tromboemboliska händelser. Behandling bör endast ges till patienter med måttlig anemi (utan järnbrist), om blod spara förfaranden som inte finns eller är otillräcklig när planerad större elektiv kirurgi kräver en stor mängd blod (4 eller fler enheter blod för kvinnor och 5 eller fler enheter för män). Silapo är indicerat för icke-järnbrist vuxna inför större elektiv ortopedisk kirurgi med en hög upplevd risk för transfusion komplikationer för att minska exponeringen för allogen transfusion. Användningen bör begränsas till patienter med måttlig anemi (e. hemoglobinkoncentration varierar mellan 10 till 13 g/dl) som inte har en autolog predonation programmet tillgängligt och med förväntad måttlig blodförlust (900 till 1 800 ml). Silapo kan användas för att öka koncentrationen hemoglobin i symtomatisk blodbrist (hemoglobin koncentration ≤10 g/dl) hos vuxna med låg - eller mellan-1-risk primära myelodysplastiskt syndrom (MDS) som har låga serum (erytropoietin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2007-12-18

Ulotka dla pacjenta

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SILAPO 1 000 IE/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 2 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 3 000 IE/0,9 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 4 000 IE/0,4 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 5 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 6 000 IE/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 8 000 IE/0,8 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 10 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 20 000 IE/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
SILAPO 30 000 IE/0,75 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
SILAPO 40 000 IE/1 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
epoetin zeta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Silapo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Silapo
3.
Hur du använder Silapo
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silapo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILAPO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Silapo innehåller den aktiva substansen epoetin zeta – ett protein
som stimulerar benmärgen att
producera fler röda blodkroppar som innehåller hemoglobin (ett ämne
som transporterar syre). Epoetin
zeta är en kopia av det mänskliga proteinet erytropoietin och
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 5 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 6 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 8 000 IE/0,8 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 10 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 20 000 IE/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
Silapo 30 000 IE/0,75 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
spruta
Silapo 40 000 IE/1 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silapo 1 000 IE/0,3 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,3 ml injektionsvätska, lösning innehåller
1 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,15 mg fenylalanin.
Silapo 2 000 IE/0,6 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,6 ml injektionsvätska, lösning innehåller
2 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,30 mg fenylalanin.
Silapo 3 000 IE/0,9 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld spruta med 0,9 ml injektionsvätska, lösning innehåller
3 000 internationella enheter (IE)
epoetin zeta* (rekombinant humant erytropoietin). Lösningen
innehåller 3 333 IE epoetin zeta per ml.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje förfylld spruta innehåller 0,45 mg fenylalanin.
Silapo 4 000 IE/0,4 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
1 förfylld sprut
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów