Rivastigmine 3M Health Care Ltd

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rivastigmín

Dostępny od:

3M Health Care Limited

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics, , Anticholinesterases

Dziedzina terapeutyczna:

Alzheimerova choroba

Wskazania:

Symptomatická liečba miernej až stredne ťažkej Alzheimerovej demencie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2014-04-03

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 4,6 MG/24 H TRANDERMÁLNA NÁPLASŤ
RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. 9,5 MG/24 H TRANSDERMÁLNA NÁPLASŤ
rivastigmín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Rivastigmine 3M Health Care Ltd. na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Rivastigmine 3M
Health Care Ltd.
3.
Ako používať Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Rivastigmine 3M Health Care Ltd.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIVASTIGMINE 3M HEALTH CARE LTD. A NA ČO SA POUŽÍVA
Liečivo v Rivastigmine 3M Health Care Ltd. je rivastigmín.
Rivastigmín patrí do skupiny liečiv označovaných ako inhibítory
cholínesterázy. U pacientov
s Alzheimerovou demenciou odumierajú v mozgu určité nervové bunky,
čo má za následok nízku
hladinu neurotransmitera acetylcholínu (látky, ktorá umožňuje
nervovým bunkám byť navzájom
v spojení). Účinok rivastigmínu sa zakladá na blokovaní
enzýmov, ktoré rozkladajú acetylcholín:
acetylcholínesterázy a butyrylcholínesterázy. Zablokovaním
týchto enzýmov Rivastigmine 3M He
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá transdermálna náplasť uvoľní 4,6 mg rivastigmínu za 24
hodín. Každá transdermálna náplasť
veľkosti 4,15 cm
2
obsahuje 7,17 mg rivastigmínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť
Obdĺžnikové náplasti veľkosti približne 2,5 cm krát 1,8 cm s
oblými rohmi. Každá náplasť pozostáva
s kombinácie odnímateľnej, transparentnej, oddeliteľnej
uvoľňujúcej vrstvy, funkčnej vrstvy
obsahujúcej liek v adhezívnom matrixe (drug-in-adhesive, DIA) a
ochrannej krycej vrstvy. Krycia
vrstva je transparentná až priesvitná s označením „R5“ v
opakujúcich sa vzoroch.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba ľahkej až stredne ťažkej Alzheimerovej
demencie.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu musí začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s
diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej
demencie. Diagnóza sa musí stanoviť v súlade s platnými
smernicami. Podobne, ako akákoľvek liečba
začínajúca u pacientov s demenciou, liečba rivastigmínom sa musí
začať len vtedy, ak je prítomný
opatrovateľ, ktorý bude liečbu pravidelne podávať a sledovať.
Dávkovanie
TRANSDERMÁLNE NÁPLASTI
RÝCHLOSŤ
UVOĽŇOVANIA
RIVASTIGMÍNU _IN VIVO _
ZA 24 H
Rivastigmín 4,6 mg/24 h
4,6 mg
Rivastigmín 9,5 mg/24 h
9,5 mg
Rivastigmín 13,3 mg/24 h
*
13,3 mg
*
Registrácia pre Rivastigmine 3M Health Care Ltd. 13,3 mg/24 h v
súčasnosti nie je dostupná, táto sila však
môže byť dostupná od iných držiteľov rozhodnutia o
registrácii.
Začiatočná dávka
Liečba sa začína 4,6 mg/24 h.
Udržiavacia
dávka
Po najmenej štyroch týždňoch liečby a ak sa podľa názoru
ošetrujúceho lekára dobre znáša, dávka
4,6 mg/24 h sa má zvýšiť n
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem