Quadramet

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Dostępny od:

CIS bio international

Kod ATC:

V10BX02

INN (International Nazwa):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupa terapeutyczna:

Therapeutische Radiopharmazeutika

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Quadramet wird zur Linderung von Knochenschmerzen bei Patienten mit mehreren schmerzhaften osteoblastischen skelettalen Metastasen die Technetium [99mTc] in Anspruch nehmen-gekennzeichnet therapierender auf Knochen-Scan. Die Anwesenheit von osteoblastischen Metastasen, die technetium [99mTc]-markierte biphosphonate muss bestätigt werden, dass vor der Therapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

1998-02-04

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML INJEKTIONSLÖSUNG
Samarium (
153
Sm) lexidronam-Pentanatrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Quadramet und wofür wird es angewendet
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Quadramet beachten?
3.
Wie ist Quadramet anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Quadramet aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST QUADRAMET UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Quadramet ist ein Arzneimittel, das nur zu therapeutischen Zwecken
angewendet werden darf.
Dieses Radiopharmakon ist zur Behandlung von Knochenschmerzen
bestimmt, die durch Ihre
Erkrankung hervorgerufen werden.
Quadramet hat eine hohe Bindungsneigung zum Knochengewebe. Nach der
Injektion reichert es sich
in erkrankten Knochenstellen an. Da Quadramet geringe Mengen eines
radioaktiven Elements,
Samarium-153, enthält, werden die erkrankten Knochenstellen örtlich
bestrahlt, so dass eine lindernde
Wirkung auf die Knochenschmerzen eintritt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON QUADRAMET BEACHTEN?
QUADRAMET DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN
•
wenn Sie allergisch gegen Ethylendiamintetramethylenphosphat (EDTMP)
oder ähnliche
Phosphonate oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
•
wenn Sie schwanger sind,
•
wenn Sie in den vergangenen 6 Wochen eine Chemotherapie oder eine
äußerliche
Halbseitenbestrahlung erhalten haben.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAH
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Quadramet 1,3 GBq/ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml der Lösung enthält 1,3 GBq Samarium (
153
Sm) lexidronam-Pentanatrium am
Referenzzeitpunkt (entspricht 20 bis 80 µg/ml Samarium pro
Durchstechflasche).
Die spezifische Aktivität des Samariums beträgt ca. 16 - 65 MBq/µl
Samarium.
Jede Durchstechflasche enthält 2-4 GBq am Referenzzeitpunkt.
Samarium-153 emittiert sowohl Betateilchen mit mittlerer Energie als
auch ein für bildgebende
Verfahren geeignetes Gammaphoton und hat eine physikalische
Halbwertszeit von 46,3 Stunden
(1,93 Tagen). Die primären Strahlenemissionen von Samarium-153 sind
in Tabelle 1 aufgeführt.
TABELLE 1: WICHTIGSTE DATEN ZUR STRAHLENEMISSION VON SAMARIUM-153
Strahlung
Energie (keV)*
Anteil
Beta
640
30 %
Beta
710
50 %
Beta
810
20 %
Gamma
103
29 %
*
Für die Betastrahlen sind die maximalen Energien angegeben, die
durchschnittliche Energie der
Betateilchen beträgt 233 keV.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung: Natrium 8.1 mg/ml
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose bis hellgelbe Lösung mit einem pH zwischen 7,0 und
8,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Quadramet ist zur Linderung von Knochenschmerzen bei Patienten mit
multiplen schmerzhaften
osteoblastischen Skelettmetastasen indiziert, die in der
Knochenszintigraphie Technetium (
99m
Tc)-
markierte Bisphosphonate anreichern.
Das Vorliegen von osteoblastische Metastasen, die Technetium (
99m
Tc)-markierte Bisphosphonate
anreichern, sollte vor der Behandlung bestätigt worden sein.
3
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Quadramet sollte nur von Ärzten verabreicht werden, die mit der
Anwendung von Radiopharmaka
Erfahrung haben, sowie erst nach einer vollständigen onkologischen
Untersuchung des Patienten
durch entsprechend qualifizierte Ärzte.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Quadramet 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów