Pregabalin Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptika,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropatické painPregabalin Mylan je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Mylan je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Mylan je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2015-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Mylan obsahuje léčivou látku pregabalin,
která patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti a
generalizované úzkostné poruchy (GAD)
u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Pregabalin Mylan se používá k léčbě dlouhotrvající
bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou
bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako diabetes (cukro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3 s tmavě broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a světle
broskvově oranžovým neprůhledným tělem obsahuje bílý až
téměř bílý prášek. Na víčku a těle t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów