Pregabalin Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-01-2023

Aktiv bestanddel:

pregabalin

Tilgængelig fra:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptika,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiske indikationer:

Neuropatické painPregabalin Mylan je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Mylan je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Mylan je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2015-06-24

Indlægsseddel

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Mylan obsahuje léčivou látku pregabalin,
která patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti a
generalizované úzkostné poruchy (GAD)
u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Pregabalin Mylan se používá k léčbě dlouhotrvající
bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou
bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako diabetes (cukro
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3 s tmavě broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a světle
broskvově oranžovým neprůhledným tělem obsahuje bílý až
téměř bílý prášek. Na víčku a těle t
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-07-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-07-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt