Pregabalin Mylan

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalin

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatické painPregabalin Mylan je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých. EpilepsyPregabalin Mylan je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Mylan je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2015-06-24

Informació per a l'usuari

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN MYLAN 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 200 MG TVVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Mylan obsahuje léčivou látku pregabalin,
která patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie, neuropatické bolesti a
generalizované úzkostné poruchy (GAD)
u dospělých.
PERIFERNÍ A CENTRÁLNÍ NEUROPATICKÁ BOLEST:
Pregabalin Mylan se používá k léčbě dlouhotrvající
bolesti způsobené poškozením nervů. Periferní neuropatickou
bolest může způsobit celá řada
onemocnění, jako diabetes (cukro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Mylan 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Mylan 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Mylan 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Mylan 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Mylan 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
3
Pregabalin Mylan 25 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB25.
Pregabalin Mylan 50 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 3 s tmavě broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB50.
Pregabalin Mylan 75 mg tvrdé tobolky
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a světle
broskvově oranžovým neprůhledným tělem obsahuje bílý až
téměř bílý prášek. Na víčku a těle t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents