Plegridy

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

peginterferon beta-1a

Dostępny od:

Biogen Netherlands B.V.

Kod ATC:

L03AB13

INN (International Nazwa):

peginterferon beta-1a

Grupa terapeutyczna:

Immunostimulants,

Dziedzina terapeutyczna:

Multiple sclerose

Wskazania:

Behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose bij volwassen patiënten.

Podsumowanie produktu:

Revision: 24

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2014-07-18

Ulotka dla pacjenta

                                51
B. BIJSLUITER
52
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PLEGRIDY 63 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 94 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE SPUIT
PLEGRIDY 125 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE IN EEN VOORGEVULDE
SPUIT
peginterferon bèta-1a
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Plegridy en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor het injecteren met de Plegridy voorgevulde spuit
1.
WAT IS PLEGRIDY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS PLEGRIDY?
De werkzame stof in Plegridy is peginterferon bèta-1a. Peginterferon
bèta-1a is een aangepaste,
langwerkende vorm van interferon. Interferonen zijn natuurlijke
stoffen die in het lichaam worden
aangemaakt en die tegen infecties en ziekten beschermen.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
DIT GENEESMIDDEL WORDT GEBRUIKT VOOR DE BEHANDELING VAN
_RELAPSING-REMITTING_ MULTIPLE SCLEROSE
(MS) BIJ VOLWASSENEN VAN 18 JAAR EN OUDER.
MS is een langdurige ziekte die het centrale zenuwstelsel (CZS) treft,
waaronder de hersenen en het
ruggenmerg. Hierbij beschadigt het immuunsysteem van het lichaam (de
natuurlijke afweer) de
beschermlaag (myeline) rond de zenuwen in de hers
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde
spuit (voor intramusculair
gebruik)
Elke voorgevulde spuit bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
Plegridy 63 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 63 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 94 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 94 microgram peginterferon bèta-1a* in 0,5
ml oplossing voor injectie.
Plegridy 125 microgram oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
(voor subcutaan gebruik)
Elke voorgevulde pen bevat 125 microgram peginterferon bèta-1a* in
0,5 ml oplossing voor injectie.
De dosis geeft de hoeveelheid van het interferon bèta-1a-gedeelte van
peginterferon bèta-1a weer
zonder rekening te hou
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-12-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów