Nyxoid

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Clorhidrat de naloxonă dihidrat

Dostępny od:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

Kod ATC:

V03AB15

INN (International Nazwa):

naloxone

Grupa terapeutyczna:

Toate celelalte produse terapeutice

Dziedzina terapeutyczna:

Tulburări legate de opioide

Wskazania:

Nyxoid este destinat pentru administrare imediat ca terapie de urgenta pentru cunoscute sau suspectate de opiacee Supradozaj sa manifestat prin depresie respiratorie şi/sau centrale ale sistemului nervos în setările non-medicale şi medicale. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2017-11-09

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
NYXOID 1,8 MG SPRAY NAZAL, SOLUȚIE ÎN RECIPIENT CU DOZĂ UNICĂ
naloxonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Nyxoid și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Nyxoid
3.
Cum se administrează Nyxoid
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Nyxoid
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE NYXOID ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament conține substanța activă naloxonă. Naloxona
anulează temporar efectele opioidelor,
cum sunt heroina, metadona, fentanilul, oxicodona, buprenorfina și
morfina.
Nyxoid este un spray nazal utilizat pentru tratamentul de urgență al
supradozajului cu opioide sau al
supradozajului posibil cu opioide la adulți și adolescenți cu
vârsta peste 14 ani. Semnele de supradozaj
includ:
•
probleme de respirație,
•
somnolență severă
•
absența răspunsului la zgomote puternice sau la atingere.
DACĂ PREZENTAȚI UN RISC DE SUPRADOZAJ CU OPIOIDE TREBUIE SĂ AVEȚI
ÎNTOTDEAUNA NYXOID CU
DUMNEAVOASTRĂ.
Nyxoid acționează pe o perioadă scurtă de timp prin anularea
efectelor opioidelor, în
timp ce aşteptaţi asistența medicală de urgență. Acesta nu
înlocuiește îngrijirea 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Nyxoid 1,8 mg spray nazal, soluție în recipient monodoză.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare recipient de spray nazal furnizează naloxonă 1,8 mg (sub
formă de clorhidrat dihidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Spray nazal, soluție în recipient monodoză (spray nazal).
Soluție limpede, incoloră până la galben pal.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Nyxoid este destinat administrării imediate, ca terapie de urgență
pentru supradozajul cu opioide
cunoscut sau suspectat, manifestat prin deprimarea sistemului
respirator și/sau a sistemului nervos
central, atât în afara cât și în cadrul unităților medicale.
Nyxoid este indicat la adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani
și peste.
Nyxoid nu înlocuiește îngrijirea medicală de urgență.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulți și adolescenți cu vârsta de 14 ani și peste _
_ _
Doza recomandată este de 1,8 mg administrată într-o nară (un spray
nazal).
În unele cazuri pot fi necesare doze suplimentare. Doza maximă
adecvată de Nyxoid este specifică
situației.
_ _
Dacă pacientul nu răspunde, a doua doză trebuie administrată după
2-3 minute. Dacă
pacientul răspunde la prima administrare și apoi recade în detresă
respiratorie, trebuie administrată
imediat a doua doză. Dozele următoare (dacă sunt disponibile)
trebuie administrate alternativ, în câte o
nară, iar pacientul trebuie monitorizat în timp ce se așteaptă
sosirea asistenței medicale de urgență.
Serviciile medicale de urgență pot administra doze suplimentare, în
funcție de ghidurile locale.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Nyxoid la copii cu vârsta sub 14 ani nu
au fost stabilite. Nu sunt disponibile
date.
Mod de administrare
Administrare nazală.
Nyxoid trebuie administrat cât mai curând posibil, pentru a evita
afectarea sistemului nervos central
sau decesul.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-12-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-12-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów