Nonafact

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

fattur tal-koagulazzjoni uman IX

Dostępny od:

Sanquin Plasma Products B.V.

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

human coagulation factor IX

Grupa terapeutyczna:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilja B

Wskazania:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2001-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-02-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-01-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-02-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-02-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-02-2020

Zobacz historię dokumentów