Nemdatine

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
17-01-2024

Składnik aktywny:

memantin

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf.

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics i drugih anti-demencije lijekovi

Dziedzina terapeutyczna:

Alzheimerova bolest

Wskazania:

Liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2013-04-22

Ulotka dla pacjenta

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEMDATINE 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
memantinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nemdatine i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nemdatine
3.
Kako uzimati Nemdatine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nemdatine
6.
Sadržaj pakiranja
i druge informacije
1.
ŠTO JE NEMDATINE I ZA ŠTO SE KORISTI
KAKO DJELUJE NEMDATINE
Nemdatine sadrži djelatnu tvar memantinklorid. Nemdatine se ubraja u
skupinu lijekova poznatih kao
lijekovi protiv demencije.
Gubitak pamćenja u Alzheimerovoj bolesti pripisuje se poremećaju
prijenosa signala u mozgu. Mozak
sadržava takozvane N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji su
uključeni u prijenos živčanih signala
važnih u učenju i pamćenju. Nemdatine spada u skupinu lijekova
poznatih kao antagonisti NMDA
receptora. Nemdatine djeluje na navedene NMDA receptore
poboljšavajući prijenos živčanih signala i
pamćenje.
ZA ŠTO SE NEMDATINE KORISTI
Nemdatine se koristi za liječenje odraslih bolesnika s umjerenom do
teškom Alzheimerovom bolešću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NEMDATINE
NEMOJTE UZIMATI NEMDATINE
-
ako ste alergični na memantinklorid ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Nemdatine
-
ako u anamnezi imate epileptičke napadaje
-
ako ste nedavno imali infarkt miokarda (srčani udar), i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nemdatine 5 mg filmom obložene tablete
Nemdatine 10 mg filmom obložene tablete
Nemdatine 15 mg filmom obložene tablete
Nemdatine 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nemdatine 5 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg memantinklorida, što
odgovara 4,15 mg memantina.
Nemdatine 10 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što
odgovara 8,31 mg memantina.
Nemdatine 15 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg memantinklorida, što
odgovara 12,46 mg memantina.
Nemdatine 20 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg memantinklorida, što
odgovara 16,62 mg memantina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Nemdatine 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,47 mg laktoze hidrata.
Nemdatine 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,95 mg laktoze hidrata.
Nemdatine 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,42 mg laktoze hidrata.
Nemdatine 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,89 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Nemdatine 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna filmom obložena tableta, ovalnog oblika,
veličine 8 mm x 4,5 mm i s ugraviranom
oznakom „M5” na jednoj strani.
Nemdatine 10 mg filmom obložene tablete
3
Bijela, bikonveksna filmom obložena tableta, u obliku kapsule,
veličine 9,8 mm x 4,9 mm, s
razdjelnom crtom i ugraviranom oznakom „M 10” na strani s
razdjelnom crtom.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Nemdatine 15 mg filmom obložene tablete
Narančasta, bikonveksna filmom obložena tableta, ovalnog oblika,
veličine 11,4 mm x 6,4 mm i s
ugraviranom oznakom „M15” na jednoj strani.
Nemdatine 20 mg filmom obložene tablete
Tamno ružičasta, bikonveksna filmom obložena tableta, ovalnog
oblika, veličine 12,6 mm x 7 mm i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów