Nemdatine

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-01-2024

Bahan aktif:

memantin

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf.

Kod ATC:

N06DX01

INN (Nama Antarabangsa):

memantine

Kumpulan terapeutik:

Psychoanaleptics i drugih anti-demencije lijekovi

Kawasan terapeutik:

Alzheimerova bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2013-04-22

Risalah maklumat

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEMDATINE 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
memantinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nemdatine i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nemdatine
3.
Kako uzimati Nemdatine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nemdatine
6.
Sadržaj pakiranja
i druge informacije
1.
ŠTO JE NEMDATINE I ZA ŠTO SE KORISTI
KAKO DJELUJE NEMDATINE
Nemdatine sadrži djelatnu tvar memantinklorid. Nemdatine se ubraja u
skupinu lijekova poznatih kao
lijekovi protiv demencije.
Gubitak pamćenja u Alzheimerovoj bolesti pripisuje se poremećaju
prijenosa signala u mozgu. Mozak
sadržava takozvane N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji su
uključeni u prijenos živčanih signala
važnih u učenju i pamćenju. Nemdatine spada u skupinu lijekova
poznatih kao antagonisti NMDA
receptora. Nemdatine djeluje na navedene NMDA receptore
poboljšavajući prijenos živčanih signala i
pamćenje.
ZA ŠTO SE NEMDATINE KORISTI
Nemdatine se koristi za liječenje odraslih bolesnika s umjerenom do
teškom Alzheimerovom bolešću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NEMDATINE
NEMOJTE UZIMATI NEMDATINE
-
ako ste alergični na memantinklorid ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Nemdatine
-
ako u anamnezi imate epileptičke napadaje
-
ako ste nedavno imali infarkt miokarda (srčani udar), i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nemdatine 5 mg filmom obložene tablete
Nemdatine 10 mg filmom obložene tablete
Nemdatine 15 mg filmom obložene tablete
Nemdatine 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nemdatine 5 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg memantinklorida, što
odgovara 4,15 mg memantina.
Nemdatine 10 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što
odgovara 8,31 mg memantina.
Nemdatine 15 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg memantinklorida, što
odgovara 12,46 mg memantina.
Nemdatine 20 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg memantinklorida, što
odgovara 16,62 mg memantina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Nemdatine 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,47 mg laktoze hidrata.
Nemdatine 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,95 mg laktoze hidrata.
Nemdatine 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,42 mg laktoze hidrata.
Nemdatine 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,89 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Nemdatine 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna filmom obložena tableta, ovalnog oblika,
veličine 8 mm x 4,5 mm i s ugraviranom
oznakom „M5” na jednoj strani.
Nemdatine 10 mg filmom obložene tablete
3
Bijela, bikonveksna filmom obložena tableta, u obliku kapsule,
veličine 9,8 mm x 4,9 mm, s
razdjelnom crtom i ugraviranom oznakom „M 10” na strani s
razdjelnom crtom.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Nemdatine 15 mg filmom obložene tablete
Narančasta, bikonveksna filmom obložena tableta, ovalnog oblika,
veličine 11,4 mm x 6,4 mm i s
ugraviranom oznakom „M15” na jednoj strani.
Nemdatine 20 mg filmom obložene tablete
Tamno ružičasta, bikonveksna filmom obložena tableta, ovalnog
oblika, veličine 12,6 mm x 7 mm i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-04-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 17-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-01-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen