Nemdatine

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-01-2024

Werkstoffen:

memantin

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf.

ATC-code:

N06DX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

memantine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics i drugih anti-demencije lijekovi

Therapeutisch gebied:

Alzheimerova bolest

therapeutische indicaties:

Liječenje bolesnika s umjerenom ili teškom Alzheimerovom bolesti.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2013-04-22

Bijsluiter

                                70
B. UPUTA O LIJEKU
71
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
NEMDATINE 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
memantinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nemdatine i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nemdatine
3.
Kako uzimati Nemdatine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nemdatine
6.
Sadržaj pakiranja
i druge informacije
1.
ŠTO JE NEMDATINE I ZA ŠTO SE KORISTI
KAKO DJELUJE NEMDATINE
Nemdatine sadrži djelatnu tvar memantinklorid. Nemdatine se ubraja u
skupinu lijekova poznatih kao
lijekovi protiv demencije.
Gubitak pamćenja u Alzheimerovoj bolesti pripisuje se poremećaju
prijenosa signala u mozgu. Mozak
sadržava takozvane N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji su
uključeni u prijenos živčanih signala
važnih u učenju i pamćenju. Nemdatine spada u skupinu lijekova
poznatih kao antagonisti NMDA
receptora. Nemdatine djeluje na navedene NMDA receptore
poboljšavajući prijenos živčanih signala i
pamćenje.
ZA ŠTO SE NEMDATINE KORISTI
Nemdatine se koristi za liječenje odraslih bolesnika s umjerenom do
teškom Alzheimerovom bolešću.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI NEMDATINE
NEMOJTE UZIMATI NEMDATINE
-
ako ste alergični na memantinklorid ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego uzmete Nemdatine
-
ako u anamnezi imate epileptičke napadaje
-
ako ste nedavno imali infarkt miokarda (srčani udar), i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nemdatine 5 mg filmom obložene tablete
Nemdatine 10 mg filmom obložene tablete
Nemdatine 15 mg filmom obložene tablete
Nemdatine 20 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nemdatine 5 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 5 mg memantinklorida, što
odgovara 4,15 mg memantina.
Nemdatine 10 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 10 mg memantinklorida, što
odgovara 8,31 mg memantina.
Nemdatine 15 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 15 mg memantinklorida, što
odgovara 12,46 mg memantina.
Nemdatine 20 mg
Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg memantinklorida, što
odgovara 16,62 mg memantina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Nemdatine 5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,47 mg laktoze hidrata.
Nemdatine 10 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,95 mg laktoze hidrata.
Nemdatine 15 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,42 mg laktoze hidrata.
Nemdatine 20 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,89 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Nemdatine 5 mg filmom obložene tablete
Bijela, bikonveksna filmom obložena tableta, ovalnog oblika,
veličine 8 mm x 4,5 mm i s ugraviranom
oznakom „M5” na jednoj strani.
Nemdatine 10 mg filmom obložene tablete
3
Bijela, bikonveksna filmom obložena tableta, u obliku kapsule,
veličine 9,8 mm x 4,9 mm, s
razdjelnom crtom i ugraviranom oznakom „M 10” na strani s
razdjelnom crtom.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Nemdatine 15 mg filmom obložene tablete
Narančasta, bikonveksna filmom obložena tableta, ovalnog oblika,
veličine 11,4 mm x 6,4 mm i s
ugraviranom oznakom „M15” na jednoj strani.
Nemdatine 20 mg filmom obložene tablete
Tamno ružičasta, bikonveksna filmom obložena tableta, ovalnog
oblika, veličine 12,6 mm x 7 mm i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten