Lyrica

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptika, Andra antiepileptika

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Wskazania:

Neuropatisk painLyrica är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyLyrica är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad ångest disorderLyrica är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Podsumowanie produktu:

Revision: 61

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2004-07-05

Ulotka dla pacjenta

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LYRICA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lyrica är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lyrica
3.
Hur du tar Lyrica
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lyrica ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYRICA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lyrica tillhör en läkemedelsgrupp som används bl.a. för att
behandla epilepsi, neuropatisk smärta och
generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Lyrica används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka perifer
neuropatisk smärta, såsom diabetes
eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het, brännande,
bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också förknippas med humörförändringar,
sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och kan ha en påverkan på den fysiska och sociala
funktionen samt den allmänna
livskvaliteten.
EPILEPSI:
Lyrica används för att behandla en viss form av epilepsi (partiell
epilepsi med eller utan
sekun
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Lyrica 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 35 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 70 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 8,25 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 11 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 16,50 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 22 mg laktosmonohydrat.
3
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 24,75 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 33 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Vita, märkta ”VTRS” på överdelen och ”PGN 25” på
underdelen med svart bläck.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Vita, märkta ”VTRS” på överdelen och ”PGN 50” på
underdelen med svart bläck.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów