Lyrica

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptika, Andra antiepileptika

Domaine thérapeutique:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

indications thérapeutiques:

Neuropatisk painLyrica är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyLyrica är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad ångest disorderLyrica är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Descriptif du produit:

Revision: 61

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2004-07-05

Notice patient

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LYRICA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lyrica är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lyrica
3.
Hur du tar Lyrica
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lyrica ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYRICA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lyrica tillhör en läkemedelsgrupp som används bl.a. för att
behandla epilepsi, neuropatisk smärta och
generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Lyrica används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka perifer
neuropatisk smärta, såsom diabetes
eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het, brännande,
bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också förknippas med humörförändringar,
sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och kan ha en påverkan på den fysiska och sociala
funktionen samt den allmänna
livskvaliteten.
EPILEPSI:
Lyrica används för att behandla en viss form av epilepsi (partiell
epilepsi med eller utan
sekun
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Lyrica 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 35 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 70 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 8,25 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 11 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 16,50 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 22 mg laktosmonohydrat.
3
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 24,75 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 33 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Vita, märkta ”VTRS” på överdelen och ”PGN 25” på
underdelen med svart bläck.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Vita, märkta ”VTRS” på överdelen och ”PGN 50” på
underdelen med svart bläck.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-03-2023
Notice patient Notice patient espagnol 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-03-2023
Notice patient Notice patient tchèque 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-03-2023
Notice patient Notice patient danois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-03-2023
Notice patient Notice patient allemand 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-03-2023
Notice patient Notice patient estonien 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-03-2023
Notice patient Notice patient grec 28-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-03-2023
Notice patient Notice patient français 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-03-2023
Notice patient Notice patient italien 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-03-2023
Notice patient Notice patient letton 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-03-2023
Notice patient Notice patient lituanien 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-03-2023
Notice patient Notice patient hongrois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-03-2023
Notice patient Notice patient maltais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-03-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-03-2023
Notice patient Notice patient polonais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-03-2023
Notice patient Notice patient portugais 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-03-2023
Notice patient Notice patient roumain 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-03-2023
Notice patient Notice patient slovaque 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-03-2023
Notice patient Notice patient slovène 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-03-2023
Notice patient Notice patient finnois 28-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-03-2023
Notice patient Notice patient norvégien 28-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 28-02-2024
Notice patient Notice patient croate 28-02-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents