Lyrica

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pregabalin

Verfügbar ab:

Upjohn EESV

ATC-Code:

N03AX16

INN (Internationale Bezeichnung):

pregabalin

Therapiegruppe:

Antiepileptika, Andra antiepileptika

Therapiebereich:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Anwendungsgebiete:

Neuropatisk painLyrica är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyLyrica är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad ångest disorderLyrica är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Produktbesonderheiten:

Revision: 61

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2004-07-05

Gebrauchsinformation

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LYRICA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lyrica är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lyrica
3.
Hur du tar Lyrica
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lyrica ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYRICA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lyrica tillhör en läkemedelsgrupp som används bl.a. för att
behandla epilepsi, neuropatisk smärta och
generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Lyrica används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka perifer
neuropatisk smärta, såsom diabetes
eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het, brännande,
bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också förknippas med humörförändringar,
sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och kan ha en påverkan på den fysiska och sociala
funktionen samt den allmänna
livskvaliteten.
EPILEPSI:
Lyrica används för att behandla en viss form av epilepsi (partiell
epilepsi med eller utan
sekun
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Lyrica 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 35 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 70 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 8,25 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 11 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 16,50 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 22 mg laktosmonohydrat.
3
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 24,75 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 33 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Vita, märkta ”VTRS” på överdelen och ”PGN 25” på
underdelen med svart bläck.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Vita, märkta ”VTRS” på överdelen och ”PGN 50” på
underdelen med svart bläck.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-02-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-02-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen