Lyrica

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pregabalin

Available from:

Upjohn EESV

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Antiepileptika, Andra antiepileptika

Therapeutic area:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Therapeutic indications:

Neuropatisk painLyrica är indicerat för behandling av perifer och central neuropatisk smärta hos vuxna. EpilepsyLyrica är indicerat som tilläggsbehandling för vuxna med partiella anfall med eller utan sekundär generalisering. Generaliserad ångest disorderLyrica är indicerat för behandling av generaliserat ångestsyndrom (GAD) hos vuxna.

Product summary:

Revision: 61

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2004-07-05

Patient Information leaflet

                                77
B. BIPACKSEDEL
78
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LYRICA 25 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 50 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 75 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 100 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 150 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 200 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 225 MG HÅRDA KAPSLAR
LYRICA 300 MG HÅRDA KAPSLAR
pregabalin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lyrica är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lyrica
3.
Hur du tar Lyrica
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lyrica ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LYRICA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lyrica tillhör en läkemedelsgrupp som används bl.a. för att
behandla epilepsi, neuropatisk smärta och
generaliserat ångestsyndrom hos vuxna.
PERIFER OCH CENTRAL NEUROPATISK SMÄRTA:
Lyrica används för att behandla långvarig smärta som
orsakats av en nervskada. Ett flertal sjukdomar kan orsaka perifer
neuropatisk smärta, såsom diabetes
eller bältros. Smärtkänslan kan beskrivas som het, brännande,
bultande, utstrålande, huggande,
skärande, krampaktig, värkande, stickande, domningar och
myrkrypningar. Perifer och central
neuropatisk smärta kan också förknippas med humörförändringar,
sömnstörningar, utmattning
(trötthet), och kan ha en påverkan på den fysiska och sociala
funktionen samt den allmänna
livskvaliteten.
EPILEPSI:
Lyrica används för att behandla en viss form av epilepsi (partiell
epilepsi med eller utan
sekun
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Lyrica 300 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 300 mg pregabalin.
Hjälpämne med känd effekt
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 35 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 70 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 75 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 8,25 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 11 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 150 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 16,50 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 200 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 22 mg laktosmonohydrat.
3
Lyrica 225 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 24,75 mg laktosmonohydrat.
Lyrica 300 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller också 33 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Lyrica 25 mg hårda kapslar
Vita, märkta ”VTRS” på överdelen och ”PGN 25” på
underdelen med svart bläck.
Lyrica 50 mg hårda kapslar
Vita, märkta ”VTRS” på överdelen och ”PGN 50” på
underdelen med svart bläck.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history