Loxicom

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloksikaam

Dostępny od:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

DogsAlleviation põletik ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete kudede kirurgiat. CatsAlleviation põletik ja valu krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Operatsioonijärgse valu vähendamiseks pärast ovariohüsterektoomiat ja väikeste pehmete kudede kirurgiat. CattleFor kasutada ägeda hingamisteede infektsioon koos sobivate antibiootikumidega ravi, et vähendada kliinilisi tunnuseid kariloomade. Kasutamiseks kõhulahtisuse korral koos suukaudse rehüdratsiooniga, et vähendada kliinilisi tunnuseid üle ühe nädala vanustel vasikatel ja noortel, mitte lakteerivatel veistel. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. PigsFor kasutada noninfectious locomotor häired vähendada sümptomid lonkamine ja põletik. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. HorsesFor kasutada, et leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2009-02-10

Ulotka dla pacjenta

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT
LOXICOM 0,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Ireland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Norbrook Manufacturing Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan Town
Co. Monaghan
H18 W620
Ireland
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road
Newry
Co. Down, BT35 6PU
Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5
mg/ml suukaudne suspensioon koertele
meloksikaam
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga ml sisaldab:
Meloksikaam
0,5
mg
Naatriumbensoaat
1,5 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südme- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
80
6.
KÕRVALTOIMED
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel (vähem kui 1-l loomal
10,000-st ravitud loomast, kaasaarvatud üksikjuhud) täheldati verist
kõhulahtisust, veriokset,
seedetrakti haavandeid ja maksaensüümide taseme tõusu.
Need kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt esimese ravinädala jooksul
ning on enamikel juhtudel
mööduvad ning kaovad pärast ravi lõppemist, kuid väga harvadel
juhtudel võivad need olla rasked või
lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab:
TOIMEAINE:
M
eloksikaami
0,5 mg
ABIAINED:
N
aatriumbensoaati
1,5 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Helekollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Koer.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamiseks nii ägedate kui krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral koertel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja imetavatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kel on sellised seedekulgla häired, nagu
ärritus ja hemorraagia, kahjustunud
maksa-, südame- või neerufunktsioon ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine(te) või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada alla 6 nädala vanustel koertel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
EEttevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ning küsida nõu
loomaarstilt.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemistel ja
hüpotensiooniga loomadel, sest on
potentsiaalne risk neerutoksilisusele.
Seda koertele mõeldud preparaati ei tohi kasutada kassidel erinevate
mõõteseadmete tõttu. Kassidel
tuleb kasutada ravimit Loxicom 0,5 mg/ml suukaudne suspensioon
kassidele.
AEttevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
3
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste preparaatide
(NSAID) suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Tüüpilised kõrvaltoimed, mida NSAIDe kasutamisel aeg-ajalt
täheldatakse, on isu kadu, oksendamine,
diarröa, veri roojas, apaatia ja neerukahjustused. Väga harvadel
juhtudel on täheldatud verist
kõhu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-04-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów