Locatim (previously Serinucoli)

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Bovin koncentreret lactoserum indeholdende specifikke immunoglobuliner G mod E. coli F5 (K99) adhæsin

Dostępny od:

Biokema Anstalt

Kod ATC:

QI02AT01

INN (International Nazwa):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Grupa terapeutyczna:

Kalve, neonatal under 12 år

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologiske stoffer til bovidae

Wskazania:

Reduktion af dødelighed forårsaget af enterotoxicose forbundet med E. coli F5 (K99) adhesin i løbet af de første dage af livet som et supplement til colostrum fra dammen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

1999-03-29

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
LOCATIM ORAL OPLØSNING TIL NYFØDTE KALVE UNDER 12 TIMER GAMLE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsforingstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FYRSTENDØMMET LIECHTENSTEIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Locatim oral opløsning til nyfødte kalve under 12 timer gamle.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Bovin, koncentreret valle med et indhold af specifik immunglobulin-G
mod
_E.coli_
F5 (K99) adhesin
på

2.8* log
10
/ml.
* ELISA-metode
Methylparahydroxybenzoat

0,8 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Reduktion af antallet af dødsfald forårsaget af enterotoxicosis
forbundet med
_E. coli_
F5 (K99) adhesin
i løbet af de første levedage og i tilslutning til colostrum fra
moderen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Nyfødte kalve under 12 timer gamle.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
17
Til peroral indgift : 60 ml så hurtigt som muligt, inden for de
første 4, men ikke senere end 12
levetimer.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Administrer produktet rent eller opløst i mælk eller
mælkeerstatning inden for de første 12 timer af
kalvens liv, helst så hurtigt som kalven kan drikke selv. Hvis kalven
ikke er i stand til at optage
produktet selv, bør det administreres med en almindelig sprøjte
anbragt i munden.
Almindelig colostrum skal administreres i tilslutning til produktet.
Da
dokumentation,
der
specielt
demonstrerer
sikkerheden
ved
mere
end
en
enkelt
dosis,
ikke
foreligger, anbefales det, at kalve kun behandles een gang.
10.
TILBA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Locatim oral opløsning til nyfødte kalve under 12 timer gamle.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF
Bovin, koncentreret valle med et indhold af specifik immunglobulin-G
mod E.coli F5 (K99) adhesin
på

2.8* log
10
/ml.
* ELISA-metode
HJÆLPESTOF
Methylparahydroxybenzoat

0,8 mg/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Peroral opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Nyfødte kalve under 12 timer gamle
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Reduktion af antallet af dødsfald forårsaget af enterotoxicosis
forbundet med
_E. coli_
F5 (K99) adhesin
i løbet af de første levedage og i tilslutning til colostrum fra
moderen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Produktet fremstilles af colostrum fra køer i naturlige omgivelser.
Derfor indeholder det, foruden
antistoffer
overfor
_E. _
_coli_
F5 (K99)
også antistoffer
over for andre organismer, som følge af
vaccination af donorkøer og/eller disses udsættelse for organismer i
miljøet. Dette bør overvejes, når
der planlægges vaccinationsprogrammer for kalve, der modtager
Locatim.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Dette produkt kan indeholde antistoffer mod BVD pestivirus.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED OG LAKTATION
Produktet er ikke beregnet til anvendelse under drægtighed og
laktation.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Der foreligger ingen oplysninger om sikkerhed og virkning ved brug af
det immunologiske
veterinærlægemiddel sammen med andre veterinære lægemidler til
dyr. En eventuel beslutning om at
anvende det immunologiske vet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2021