Locatim (previously Serinucoli)

Страна: Европейски съюз

Език: датски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Bovin koncentreret lactoserum indeholdende specifikke immunoglobuliner G mod E. coli F5 (K99) adhæsin

Предлага се от:

Biokema Anstalt

АТС код:

QI02AT01

INN (Международно Name):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Терапевтична група:

Kalve, neonatal under 12 år

Терапевтична област:

Immunologiske stoffer til bovidae

Терапевтични показания:

Reduktion af dødelighed forårsaget af enterotoxicose forbundet med E. coli F5 (K99) adhesin i løbet af de første dage af livet som et supplement til colostrum fra dammen.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

autoriseret

Дата Оторизация:

1999-03-29

Листовка

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL:
LOCATIM ORAL OPLØSNING TIL NYFØDTE KALVE UNDER 12 TIMER GAMLE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT
PÅ
DEN
INDEHAVER
AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE,
SOM
ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaveren af markedsforingstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FYRSTENDØMMET LIECHTENSTEIN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Locatim oral opløsning til nyfødte kalve under 12 timer gamle.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Bovin, koncentreret valle med et indhold af specifik immunglobulin-G
mod
_E.coli_
F5 (K99) adhesin
på

2.8* log
10
/ml.
* ELISA-metode
Methylparahydroxybenzoat

0,8 mg/ml.
4.
INDIKATIONER
Reduktion af antallet af dødsfald forårsaget af enterotoxicosis
forbundet med
_E. coli_
F5 (K99) adhesin
i løbet af de første levedage og i tilslutning til colostrum fra
moderen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kendte.
Kontakt din dyrlæge, hvis du observerer bivirkninger. Dette gælder
også bivirkninger, der ikke
allerede er anført i denne indlægsseddel eller hvis du mener, at
dette lægemiddel ikke har virket efter
anbefalingerne.
7.
DYREARTER
Nyfødte kalve under 12 timer gamle.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG
INDGIVELSESVEJ(E)
17
Til peroral indgift : 60 ml så hurtigt som muligt, inden for de
første 4, men ikke senere end 12
levetimer.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Administrer produktet rent eller opløst i mælk eller
mælkeerstatning inden for de første 12 timer af
kalvens liv, helst så hurtigt som kalven kan drikke selv. Hvis kalven
ikke er i stand til at optage
produktet selv, bør det administreres med en almindelig sprøjte
anbragt i munden.
Almindelig colostrum skal administreres i tilslutning til produktet.
Da
dokumentation,
der
specielt
demonstrerer
sikkerheden
ved
mere
end
en
enkelt
dosis,
ikke
foreligger, anbefales det, at kalve kun behandles een gang.
10.
TILBA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Locatim oral opløsning til nyfødte kalve under 12 timer gamle.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF
Bovin, koncentreret valle med et indhold af specifik immunglobulin-G
mod E.coli F5 (K99) adhesin
på

2.8* log
10
/ml.
* ELISA-metode
HJÆLPESTOF
Methylparahydroxybenzoat

0,8 mg/ml.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Peroral opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Nyfødte kalve under 12 timer gamle
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Reduktion af antallet af dødsfald forårsaget af enterotoxicosis
forbundet med
_E. coli_
F5 (K99) adhesin
i løbet af de første levedage og i tilslutning til colostrum fra
moderen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Produktet fremstilles af colostrum fra køer i naturlige omgivelser.
Derfor indeholder det, foruden
antistoffer
overfor
_E. _
_coli_
F5 (K99)
også antistoffer
over for andre organismer, som følge af
vaccination af donorkøer og/eller disses udsættelse for organismer i
miljøet. Dette bør overvejes, når
der planlægges vaccinationsprogrammer for kalve, der modtager
Locatim.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Dette produkt kan indeholde antistoffer mod BVD pestivirus.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Ikke relevant.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
Ingen kendte.
4.7
ANVENDELSE UNDER DRÆGTIGHED OG LAKTATION
Produktet er ikke beregnet til anvendelse under drægtighed og
laktation.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Der foreligger ingen oplysninger om sikkerhed og virkning ved brug af
det immunologiske
veterinærlægemiddel sammen med andre veterinære lægemidler til
dyr. En eventuel beslutning om at
anvende det immunologiske vet
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 09-11-2007
Листовка Листовка испански 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-10-2021
Листовка Листовка чешки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-10-2021
Листовка Листовка немски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-10-2021
Листовка Листовка естонски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-10-2021
Листовка Листовка гръцки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-10-2021
Листовка Листовка английски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-02-2021
Листовка Листовка френски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-10-2021
Листовка Листовка италиански 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-02-2021
Листовка Листовка латвийски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-02-2021
Листовка Листовка литовски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-10-2021
Листовка Листовка унгарски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-10-2021
Листовка Листовка малтийски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-02-2021
Листовка Листовка полски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-10-2021
Листовка Листовка португалски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-02-2021
Листовка Листовка румънски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-10-2021
Листовка Листовка словашки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-10-2021
Листовка Листовка словенски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-02-2021
Листовка Листовка фински 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-10-2021
Листовка Листовка шведски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-10-2021
Листовка Листовка норвежки 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-10-2021
Листовка Листовка исландски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-10-2021
Листовка Листовка хърватски 20-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-10-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите