Kuvan

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Sapropteriinidihydrokloridi

Dostępny od:

BioMarin International Limited

Kod ATC:

A16AX07

INN (International Nazwa):

sapropterin

Grupa terapeutyczna:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Phenylketonurias

Wskazania:

Kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninaemian (HPA) hoitoon aikuisilla ja kaikkien ikäisten lasten pediatrisilla potilailla, joilla on fenyyliketonuria (PKU), joiden on osoitettu olevan herkkiä tällaiselle hoidolle. Kuvan on tarkoitettu myös hoitoon hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon aikuisilla ja lapsilla kaikenikäisille tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutos, joka on osoitettu olevan herkkä tällaiseen hoitoon.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2008-12-02

Ulotka dla pacjenta

                                B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KUVAN 100 MG LIUKENEVAT TABLETIT
sapropteriinidihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kuvan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kuvania
3.
Miten Kuvania otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kuvanin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KUVAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kuvan sisältää vaikuttavana aineena sapropteriinia, joka on
keinotekoinen kopio elimistön omasta,
tetrahydrobiopteriiniksi (BH4) kutsutusta aineesta. Elimistö
tarvitsee BH4:ää voidakseen käyttää
fenyylialaniiniksi kutsuttua aminohappoa toisen, tyrosiiniksi kutsutun
aminohapon valmistamiseen.
Kuvania käytetään kaikenikäisille potilaille
hyperfenyylialaninemian (HPA) tai fenyyliketonurian
(PKU) hoitoon. HPA ja PKU johtuvat veren poikkeavan korkeista
fenyylialaniinipitoisuuksista, jotka
voivat olla haitallisia. Kuvan laskee näitä tasoja, kun sitä
annetaan potilaille, joille saadaan vaste BH4-
hoidolle, ja voi siten auttaa lisäämään ruokavalion sisältämän
fenyylialaniinin määrää.
Tätä lääkevalmistetta käytetään myös kaikenikäisille
potilaille hoidettaessa BH4:n puutokseksi
kutsuttua perinnöllistä sairautta, jossa elimistö ei kykene
tuottamaan riittävästi BH4:ää. Hyvin
alhaisten BH4-pitois
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kuvan 100 mg liukenevat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen liukeneva tabletti sisältää 100 mg
sapropteriinidihydrokloridia (vastaa 77 mg sapropteriinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liukeneva tabletti.
Luonnonvalkoinen – vaaleankeltainen liukeneva tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”177”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon aikuisille
ja kaikenikäisille
lapsipotilaille, joilla on fenyyliketonuria (PKU) ja joille on
osoitettu saatavan vaste tällaiselle hoidolle
(ks. kohta 4.2).
Kuvan on tarkoitettu myös hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon
aikuisille ja kaikenikäisille
lapsipotilaille, joilla on tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutos ja
joille on osoitettu saatavan vaste
tällaiselle hoidolle (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kuvan-hoito pitää aloittaa ja hoito on toteutettava PKU:n ja BH4:n
puutoksen hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Ravinnon sisältämän fenyylialaniinin määrän ja proteiinin
kokonaissaannin aktiivinen hallinta tällä
lääkevalmisteella annetun hoidon aikana on tarpeen veren
fenyylialaniinitasojen ja
ravitsemustasapainon riittävän kontrolloinnin varmistamiseksi.
Koska PKU:sta tai BH4:n puutoksesta johtuva HPA on krooninen tila, on
Kuvan tarkoitettu
pitkäaikaiseen hoitoon hoitovasteen osoittamisen jälkeen (ks. kohta
5.1).
Annostus
_PKU _
Kuvan-valmisteen aloitusannos aikuis- ja lapsipotilaille, joilla on
PKU, on 10 mg/kg kehon painoa
kerran päivässä. Hoitoa säädetään, yleensä välillä 5-20
mg/kg/vrk, lääkärin määrittelemien sopivien
fenyylialaniinitasojen saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi.
_BH4:n puutos _
Kuvan-valmisteen aloitusannos aikuis- ja lapsipotilaille, joilla on
BH4:n puutos, on 2-5 mg/kg kehon
painoa päivittäisenä kokonaisannoksena. Annosta voidaan säätää
aina yhteensä 20 mg/kg/vrk asti.
2
Kuvan toimitetaan 100 mg:n tabletteina. Kehon pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-11-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów