Kuvan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-03-2020

Aktiv bestanddel:

Sapropteriinidihydrokloridi

Tilgængelig fra:

BioMarin International Limited

ATC-kode:

A16AX07

INN (International Name):

sapropterin

Terapeutisk gruppe:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeutisk område:

Phenylketonurias

Terapeutiske indikationer:

Kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninaemian (HPA) hoitoon aikuisilla ja kaikkien ikäisten lasten pediatrisilla potilailla, joilla on fenyyliketonuria (PKU), joiden on osoitettu olevan herkkiä tällaiselle hoidolle. Kuvan on tarkoitettu myös hoitoon hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon aikuisilla ja lapsilla kaikenikäisille tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutos, joka on osoitettu olevan herkkä tällaiseen hoitoon.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2008-12-02

Indlægsseddel

                                B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KUVAN 100 MG LIUKENEVAT TABLETIT
sapropteriinidihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kuvan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kuvania
3.
Miten Kuvania otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kuvanin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KUVAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kuvan sisältää vaikuttavana aineena sapropteriinia, joka on
keinotekoinen kopio elimistön omasta,
tetrahydrobiopteriiniksi (BH4) kutsutusta aineesta. Elimistö
tarvitsee BH4:ää voidakseen käyttää
fenyylialaniiniksi kutsuttua aminohappoa toisen, tyrosiiniksi kutsutun
aminohapon valmistamiseen.
Kuvania käytetään kaikenikäisille potilaille
hyperfenyylialaninemian (HPA) tai fenyyliketonurian
(PKU) hoitoon. HPA ja PKU johtuvat veren poikkeavan korkeista
fenyylialaniinipitoisuuksista, jotka
voivat olla haitallisia. Kuvan laskee näitä tasoja, kun sitä
annetaan potilaille, joille saadaan vaste BH4-
hoidolle, ja voi siten auttaa lisäämään ruokavalion sisältämän
fenyylialaniinin määrää.
Tätä lääkevalmistetta käytetään myös kaikenikäisille
potilaille hoidettaessa BH4:n puutokseksi
kutsuttua perinnöllistä sairautta, jossa elimistö ei kykene
tuottamaan riittävästi BH4:ää. Hyvin
alhaisten BH4-pitois
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kuvan 100 mg liukenevat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen liukeneva tabletti sisältää 100 mg
sapropteriinidihydrokloridia (vastaa 77 mg sapropteriinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liukeneva tabletti.
Luonnonvalkoinen – vaaleankeltainen liukeneva tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”177”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon aikuisille
ja kaikenikäisille
lapsipotilaille, joilla on fenyyliketonuria (PKU) ja joille on
osoitettu saatavan vaste tällaiselle hoidolle
(ks. kohta 4.2).
Kuvan on tarkoitettu myös hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon
aikuisille ja kaikenikäisille
lapsipotilaille, joilla on tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutos ja
joille on osoitettu saatavan vaste
tällaiselle hoidolle (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kuvan-hoito pitää aloittaa ja hoito on toteutettava PKU:n ja BH4:n
puutoksen hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Ravinnon sisältämän fenyylialaniinin määrän ja proteiinin
kokonaissaannin aktiivinen hallinta tällä
lääkevalmisteella annetun hoidon aikana on tarpeen veren
fenyylialaniinitasojen ja
ravitsemustasapainon riittävän kontrolloinnin varmistamiseksi.
Koska PKU:sta tai BH4:n puutoksesta johtuva HPA on krooninen tila, on
Kuvan tarkoitettu
pitkäaikaiseen hoitoon hoitovasteen osoittamisen jälkeen (ks. kohta
5.1).
Annostus
_PKU _
Kuvan-valmisteen aloitusannos aikuis- ja lapsipotilaille, joilla on
PKU, on 10 mg/kg kehon painoa
kerran päivässä. Hoitoa säädetään, yleensä välillä 5-20
mg/kg/vrk, lääkärin määrittelemien sopivien
fenyylialaniinitasojen saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi.
_BH4:n puutos _
Kuvan-valmisteen aloitusannos aikuis- ja lapsipotilaille, joilla on
BH4:n puutos, on 2-5 mg/kg kehon
painoa päivittäisenä kokonaisannoksena. Annosta voidaan säätää
aina yhteensä 20 mg/kg/vrk asti.
2
Kuvan toimitetaan 100 mg:n tabletteina. Kehon pa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-03-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-03-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-11-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik