Kuvan

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-03-2020

Werkstoffen:

Sapropteriinidihydrokloridi

Beschikbaar vanaf:

BioMarin International Limited

ATC-code:

A16AX07

INN (Algemene Internationale Benaming):

sapropterin

Therapeutische categorie:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Therapeutisch gebied:

Phenylketonurias

therapeutische indicaties:

Kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninaemian (HPA) hoitoon aikuisilla ja kaikkien ikäisten lasten pediatrisilla potilailla, joilla on fenyyliketonuria (PKU), joiden on osoitettu olevan herkkiä tällaiselle hoidolle. Kuvan on tarkoitettu myös hoitoon hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon aikuisilla ja lapsilla kaikenikäisille tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutos, joka on osoitettu olevan herkkä tällaiseen hoitoon.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2008-12-02

Bijsluiter

                                B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KUVAN 100 MG LIUKENEVAT TABLETIT
sapropteriinidihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kuvan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kuvania
3.
Miten Kuvania otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kuvanin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KUVAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kuvan sisältää vaikuttavana aineena sapropteriinia, joka on
keinotekoinen kopio elimistön omasta,
tetrahydrobiopteriiniksi (BH4) kutsutusta aineesta. Elimistö
tarvitsee BH4:ää voidakseen käyttää
fenyylialaniiniksi kutsuttua aminohappoa toisen, tyrosiiniksi kutsutun
aminohapon valmistamiseen.
Kuvania käytetään kaikenikäisille potilaille
hyperfenyylialaninemian (HPA) tai fenyyliketonurian
(PKU) hoitoon. HPA ja PKU johtuvat veren poikkeavan korkeista
fenyylialaniinipitoisuuksista, jotka
voivat olla haitallisia. Kuvan laskee näitä tasoja, kun sitä
annetaan potilaille, joille saadaan vaste BH4-
hoidolle, ja voi siten auttaa lisäämään ruokavalion sisältämän
fenyylialaniinin määrää.
Tätä lääkevalmistetta käytetään myös kaikenikäisille
potilaille hoidettaessa BH4:n puutokseksi
kutsuttua perinnöllistä sairautta, jossa elimistö ei kykene
tuottamaan riittävästi BH4:ää. Hyvin
alhaisten BH4-pitois
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kuvan 100 mg liukenevat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen liukeneva tabletti sisältää 100 mg
sapropteriinidihydrokloridia (vastaa 77 mg sapropteriinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liukeneva tabletti.
Luonnonvalkoinen – vaaleankeltainen liukeneva tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”177”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon aikuisille
ja kaikenikäisille
lapsipotilaille, joilla on fenyyliketonuria (PKU) ja joille on
osoitettu saatavan vaste tällaiselle hoidolle
(ks. kohta 4.2).
Kuvan on tarkoitettu myös hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon
aikuisille ja kaikenikäisille
lapsipotilaille, joilla on tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutos ja
joille on osoitettu saatavan vaste
tällaiselle hoidolle (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kuvan-hoito pitää aloittaa ja hoito on toteutettava PKU:n ja BH4:n
puutoksen hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Ravinnon sisältämän fenyylialaniinin määrän ja proteiinin
kokonaissaannin aktiivinen hallinta tällä
lääkevalmisteella annetun hoidon aikana on tarpeen veren
fenyylialaniinitasojen ja
ravitsemustasapainon riittävän kontrolloinnin varmistamiseksi.
Koska PKU:sta tai BH4:n puutoksesta johtuva HPA on krooninen tila, on
Kuvan tarkoitettu
pitkäaikaiseen hoitoon hoitovasteen osoittamisen jälkeen (ks. kohta
5.1).
Annostus
_PKU _
Kuvan-valmisteen aloitusannos aikuis- ja lapsipotilaille, joilla on
PKU, on 10 mg/kg kehon painoa
kerran päivässä. Hoitoa säädetään, yleensä välillä 5-20
mg/kg/vrk, lääkärin määrittelemien sopivien
fenyylialaniinitasojen saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi.
_BH4:n puutos _
Kuvan-valmisteen aloitusannos aikuis- ja lapsipotilaille, joilla on
BH4:n puutos, on 2-5 mg/kg kehon
painoa päivittäisenä kokonaisannoksena. Annosta voidaan säätää
aina yhteensä 20 mg/kg/vrk asti.
2
Kuvan toimitetaan 100 mg:n tabletteina. Kehon pa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-11-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-11-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten