Ivabradine Anpharm

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

ivabradin

Dostępny od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

Andra hjärtpreparat

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i kranskärlssjukdom vuxna med normal sinus rytm och puls ≥ 70 bpm. Ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersor i kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal dos betablocker. Behandling av kronisk hjärt-failureIvabradine anges i kronisk hjärtsvikt NYHA II-IV klass med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytm och vars puls är ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, inklusive beta-blockerare terapi eller när beta-blockerare terapi är kontraindicerat eller inte tolereras.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2015-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ivabradin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Ivabradine Anpharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ivabradine Anpharm
3.
Hur du tar Ivabradine Anpharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ivabradine Anpharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IVABRADINE ANPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ivabradine Anpharm (ivabradin) är en hjärtmedicin som används för
att behandla
-
Symtomgivande stabil angina pectoris (som orsakar bröstsmärtor) hos
vuxna patienter vars puls är
över eller lika med 70 slag per minut. Den används till vuxna
patienter som inte tål eller inte kan
använda hjärtmediciner av typen betablockerare. Den används också
i kombination med
betablockerare till vuxna patienter vars tillstånd inte kan
kontrolleras fullständigt med enbart
betablockerare.
-
Kronisk hjärtsvikt hos vuxna patienter vars puls är över eller lika
med 75 slag per minut. Den
används i kombination med standardbehandling, inklusive behandling
med betablockerare eller när
betablockerare inte får användas eller inte tolereras.
Stabil angina pectoris (vanligen kallad ”kärlkramp”):
Stabil angina är en hjärtsjukdom som uppstår när hjärtat inte
får tillräckligt med syre. Det vanligaste
symtomet på kärlk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 5 mg ivabradin som hydroklorid.
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 63,91 mg laktosmonohydrat
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
En filmdragerad tablett innehåller 7,5 mg ivabradin som hydroklorid.
_ _
_Hjälpämne med känd effekt: _
En filmdragerad tablett innehåller 61,215 mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, avlång, filmdragerad tablett med skåra på båda sidor,
präglad med ”5” på ena sidan och ”S” på
andra sidan.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmdragerade tabletter
Laxfärgad, triangulär, filmdragerad tablett präglad med ”7.5”
på ena sidan och ”S” på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos vuxna med
koronarkärlssjukdom och normal sinusrytm och en hjärtfrekvens ≥ 70
slag per minut. Ivabradin är
indicerat:
-
för vuxna med intolerans eller kontraindikation mot betablockerare
-
eller i kombination med betablockerare för patienter som ej uppnår
adekvat kontroll med en optimal
dos betablockerare.
3
Behandling av kronisk hjärtsvikt
Ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt NYHA klass II-IV med
systolisk dysfunktion hos vuxna
patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per
minut, i kombination med standardterapi,
inklusive behandling med betablockerare eller när behandling med
betablockerare är kontraindicerad eller
inte tolereras (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-02-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów