Intanza

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

вирусът на грипа (инактивированная, сплит) следните щамове:a/Калифорния/7/2009 (Н1N1)pdm09 - подобен щам (A/Калифорния/7/2009, NYMC х-179а)И/Хонг конг/4801/2014 А (H3N2) - подобен щам (A/Хонг конг/4801/2014, NYMC х-263B)Б/Бризбейн/60/2008 - как напрежение (В/Brisbane/60/2008, дивия тип)

Dostępny od:

Sanofi Pasteur Europe

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Ваксини

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Профилактика на грип при индивиди над 60-годишна възраст, особено при тези, които имат повишен риск от свързани усложнения. Използването на Интанза трябва да се основава на официални препоръки.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTANZA 15 МИКРОГРАМА/ЩАМ ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу грип (фрагментиран
инактивиран вирион) (Influenza vaccine
(split virion, inactivated))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява INTANZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете INTANZA
3.
Как да приемате INTANZA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INTANZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INTANZA е ваксина. Тази 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTANZA 15 микрограма/щам инжекционна
суспензия
Ваксина срещу грип (фрагментиран
инактивиран вирион) (Influenza vaccine (split virion,
inactivated))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Грипен вирус (инактивиран,
фрагментиран) на следните щамове*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – подобен щам
(A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
........................................................................................................................
15 микрограма HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - подобен щам (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
........................................................................................................................
15 микрограма HA**
B/Brisbane/60/2008 - подобен щам (B/Brisbane/60/2008, див
тип) ........... 15 микрограма HA**
на доза 0,1 ml
*
произведен в кокоши ембриони от групи
здрави кокошки
**
хемаглутинин
Тази ваксина съответства на
препоръките на СЗО (за Северното
полукълбо) и решението на ЕС
за сезон 2017/2018.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
INTANZA може да съдържа следи от яйца,
като овалбумин и следи от неомицин,
формалдехид
и октоксинол 9, които се използват по
време на производствения процес (вж
точка 4.3).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-09-2018

Zobacz historię dokumentów