Intanza

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

вирусът на грипа (инактивированная, сплит) следните щамове:a/Калифорния/7/2009 (Н1N1)pdm09 - подобен щам (A/Калифорния/7/2009, NYMC х-179а)И/Хонг конг/4801/2014 А (H3N2) - подобен щам (A/Хонг конг/4801/2014, NYMC х-263B)Б/Бризбейн/60/2008 - как напрежение (В/Brisbane/60/2008, дивия тип)

Disponible desde:

Sanofi Pasteur Europe

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Профилактика на грип при индивиди над 60-годишна възраст, особено при тези, които имат повишен риск от свързани усложнения. Използването на Интанза трябва да се основава на официални препоръки.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-02-24

Información para el usuario

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTANZA 15 МИКРОГРАМА/ЩАМ ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу грип (фрагментиран
инактивиран вирион) (Influenza vaccine
(split virion, inactivated))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява INTANZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете INTANZA
3.
Как да приемате INTANZA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INTANZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INTANZA е ваксина. Тази 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTANZA 15 микрограма/щам инжекционна
суспензия
Ваксина срещу грип (фрагментиран
инактивиран вирион) (Influenza vaccine (split virion,
inactivated))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Грипен вирус (инактивиран,
фрагментиран) на следните щамове*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – подобен щам
(A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
........................................................................................................................
15 микрограма HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - подобен щам (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
........................................................................................................................
15 микрограма HA**
B/Brisbane/60/2008 - подобен щам (B/Brisbane/60/2008, див
тип) ........... 15 микрограма HA**
на доза 0,1 ml
*
произведен в кокоши ембриони от групи
здрави кокошки
**
хемаглутинин
Тази ваксина съответства на
препоръките на СЗО (за Северното
полукълбо) и решението на ЕС
за сезон 2017/2018.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
INTANZA може да съдържа следи от яйца,
като овалбумин и следи от неомицин,
формалдехид
и октоксинол 9, които се използват по
време на производствения процес (вж
точка 4.3).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-09-2018

Ver historial de documentos