Intanza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

вирусът на грипа (инактивированная, сплит) следните щамове:a/Калифорния/7/2009 (Н1N1)pdm09 - подобен щам (A/Калифорния/7/2009, NYMC х-179а)И/Хонг конг/4801/2014 А (H3N2) - подобен щам (A/Хонг конг/4801/2014, NYMC х-263B)Б/Бризбейн/60/2008 - как напрежение (В/Brisbane/60/2008, дивия тип)

Pieejams no:

Sanofi Pasteur Europe

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Ārstniecības grupa:

Ваксини

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Профилактика на грип при индивиди над 60-годишна възраст, особено при тези, които имат повишен риск от свързани усложнения. Използването на Интанза трябва да се основава на официални препоръки.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Отменено

Autorizācija datums:

2009-02-24

Lietošanas instrukcija

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTANZA 15 МИКРОГРАМА/ЩАМ ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу грип (фрагментиран
инактивиран вирион) (Influenza vaccine
(split virion, inactivated))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява INTANZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете INTANZA
3.
Как да приемате INTANZA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INTANZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INTANZA е ваксина. Тази 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTANZA 15 микрограма/щам инжекционна
суспензия
Ваксина срещу грип (фрагментиран
инактивиран вирион) (Influenza vaccine (split virion,
inactivated))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Грипен вирус (инактивиран,
фрагментиран) на следните щамове*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – подобен щам
(A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
........................................................................................................................
15 микрограма HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - подобен щам (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
........................................................................................................................
15 микрограма HA**
B/Brisbane/60/2008 - подобен щам (B/Brisbane/60/2008, див
тип) ........... 15 микрограма HA**
на доза 0,1 ml
*
произведен в кокоши ембриони от групи
здрави кокошки
**
хемаглутинин
Тази ваксина съответства на
препоръките на СЗО (за Северното
полукълбо) и решението на ЕС
за сезон 2017/2018.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
INTANZA може да съдържа следи от яйца,
като овалбумин и следи от неомицин,
формалдехид
и октоксинол 9, които се използват по
време на производствения процес (вж
точка 4.3).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-09-2018

Skatīt dokumentu vēsturi