Intanza

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

вирусът на грипа (инактивированная, сплит) следните щамове:a/Калифорния/7/2009 (Н1N1)pdm09 - подобен щам (A/Калифорния/7/2009, NYMC х-179а)И/Хонг конг/4801/2014 А (H3N2) - подобен щам (A/Хонг конг/4801/2014, NYMC х-263B)Б/Бризбейн/60/2008 - как напрежение (В/Brisbane/60/2008, дивия тип)

Verfügbar ab:

Sanofi Pasteur Europe

ATC-Code:

J07BB02

INN (Internationale Bezeichnung):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Therapiegruppe:

Ваксини

Therapiebereich:

Influenza, Human; Immunization

Anwendungsgebiete:

Профилактика на грип при индивиди над 60-годишна възраст, особено при тези, които имат повишен риск от свързани усложнения. Използването на Интанза трябва да се основава на официални препоръки.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2009-02-24

Gebrauchsinformation

                                20
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
21
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTANZA 15 МИКРОГРАМА/ЩАМ ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
Ваксина срещу грип (фрагментиран
инактивиран вирион) (Influenza vaccine
(split virion, inactivated))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява INTANZA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете INTANZA
3.
Как да приемате INTANZA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INTANZA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTANZA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INTANZA е ваксина. Тази 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTANZA 15 микрограма/щам инжекционна
суспензия
Ваксина срещу грип (фрагментиран
инактивиран вирион) (Influenza vaccine (split virion,
inactivated))
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Грипен вирус (инактивиран,
фрагментиран) на следните щамове*:
A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 – подобен щам
(A/Michigan/45/2015, NYMC X-275)
........................................................................................................................
15 микрограма HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - подобен щам (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
........................................................................................................................
15 микрограма HA**
B/Brisbane/60/2008 - подобен щам (B/Brisbane/60/2008, див
тип) ........... 15 микрограма HA**
на доза 0,1 ml
*
произведен в кокоши ембриони от групи
здрави кокошки
**
хемаглутинин
Тази ваксина съответства на
препоръките на СЗО (за Северното
полукълбо) и решението на ЕС
за сезон 2017/2018.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
INTANZA може да съдържа следи от яйца,
като овалбумин и следи от неомицин,
формалдехид
и октоксинол 9, които се използват по
време на производствения процес (вж
точка 4.3).
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-09-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-09-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-09-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-09-2018

Dokumentverlauf anzeigen