Ingelvac PCV FLEX

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 fehérje

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Sertés

Dziedzina terapeutyczna:

Immunológiai készítmények suidae számára

Wskazania:

Az aktív immunizálására a sertések nem PCV2 anyától származó ellenanyagok kortól 2 hét elleni-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2),.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2017-05-24

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INGELVAC PCV FLEX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein:
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
Adjuváns: 1 mg karbomer.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
JAVALLATOK
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
ADJUVÁNS:
Karbomer
1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-11-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-11-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-06-2017

Zobacz historię dokumentów