Improvac

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
05-04-2022

Składnik aktywny:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AX

INN (International Nazwa):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupa terapeutyczna:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae

Wskazania:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. En annen viktig bidragsyter til sjøvann, skatole, kan også reduseres som en indirekte effekt. Aggressiv og seksuell (montering) oppførsel reduseres også. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2009-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKNINGSVEDLEGG
19
PAKNINGSVEDLEGG:
IMPROVAC
INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFFER
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrogram.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
4.
INDIKASJON(ER)
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen.
Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon for å redusere
rånelukt, forårsaket av det viktigste
innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte råner etter
pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt.
Aggressiv og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons.
Reduksjon i aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1
til 2 uker etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
eggstokkfunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere
forekomsten av uønskede drektighet i
gylter beregnet på slakt, og for å re
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Improvac, injeksjonsvæske, oppløsning til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En dose (2 ml) inneholder:
VIRKESTOFF:
Gonadotropin releasing factor (GnRF)-analog-proteinkonjugat
min. 300 mikrog.
(en syntetisk peptidanalog av GnRF konjugert til difteritoksoid)
ADJUVANS:
Dietylaminoetyl (DEAE)-dekstran, en vandig, ikke-mineralolje-basert
adjuvans
300 mg.
HJELPESTOFF:
Klorkresol
2,0 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris (råner eldre enn 8 uker). Purker (eldre enn 14 uker).
4.2
INDIKASJONER MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Råner:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
testikkelfunksjonen. Brukes som et alternativ til fysisk kastrasjon
for å redusere rånelukt, forårsaket av
det viktigste innholdsstoffet i rånelukt, androstenon, hos ukastrerte
råner etter pubertetsstart.
En annen viktig komponent i rånelukt, skatol, kan også reduseres som
en indirekte effekt. Aggressiv
og seksuell (riing) atferd blir også redusert.
Virkningen av immuniteten (induksjon av anti-GnRF antistoffer) kan
forventes i løpet av 1 uke etter
den andre vaksinasjonen. Reduksjon av androstenon- og skatolnivåer er
demonstrert fra 4 til 6 uker
etter andre vaksinasjon. Dette gjenspeiler både tiden det tar før de
råneluktfremkallende substansene,
til stede på vaksinasjonstidspunktet, er utskilt og den individuelle
variasjonen i respons. Reduksjon i
aggressiv og seksuell (riing) atferd kan forventes fra 1 til 2 uker
etter andre vaksinering.
Purker:
Induksjon av antistoffer mot GnRF for å oppnå en midlertidig
immunologisk undertrykking av
ovariefunksjon (undertrykkelse av brunst) for å redusere forekomsten
av uønskede drektighet i gylter
beregnet på slakt, og for å redusere den tilknyttede seksuelle
atferden (stående brunst).
Virkningen av immuniteten (induksjon
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-04-2022

Zobacz historię dokumentów