Idelvion

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

albutrepenonacog alfa

Dostępny od:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

albutrepenonacog alfa

Grupa terapeutyczna:

hemostatice

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilia B

Wskazania:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2016-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
IDELVION 250 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 500 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 1000 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 2000 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 3500 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
albutrepenonacog alfa (factor IX de coagulare recombinat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este IDELVION și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați IDELVION
3.
Cum să utilizați IDELVION
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDELVION
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IDELVION ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE IDELVION?
IDELVION este un medicament pentru hemofilie care înlocuiește o
substanță care se găsește în mod
normal în sânge, factorul IX al coagulării. Substanța activă din
IDELVION este albutrepenonacog alfa
(o proteină recombinantă de fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP)).
Factorul IX este implicat în coagularea sângelui. Pacienții cu
hemofilie B nu au acest factor în sânge,
ceea ce înseamnă că sângele lor nu se coagulează at
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI
IDELVION 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 3500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
IDELVION 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 100 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 200 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 400 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 400 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 3500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3500 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów