Idelvion

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-05-2016

Bahan aktif:

albutrepenonacog alfa

Boleh didapati daripada:

CSL Behring GmbH

Kod ATC:

B02BD04

INN (Nama Antarabangsa):

albutrepenonacog alfa

Kumpulan terapeutik:

hemostatice

Kawasan terapeutik:

Hemofilia B

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2016-05-11

Risalah maklumat

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
IDELVION 250 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 500 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 1000 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 2000 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 3500 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
albutrepenonacog alfa (factor IX de coagulare recombinat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este IDELVION și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați IDELVION
3.
Cum să utilizați IDELVION
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDELVION
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IDELVION ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE IDELVION?
IDELVION este un medicament pentru hemofilie care înlocuiește o
substanță care se găsește în mod
normal în sânge, factorul IX al coagulării. Substanța activă din
IDELVION este albutrepenonacog alfa
(o proteină recombinantă de fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP)).
Factorul IX este implicat în coagularea sângelui. Pacienții cu
hemofilie B nu au acest factor în sânge,
ceea ce înseamnă că sângele lor nu se coagulează at
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI
IDELVION 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 3500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
IDELVION 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 100 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 200 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 400 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 400 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 3500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3500 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen