Idelvion

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

albutrepenonacog alfa

Предлага се от:

CSL Behring GmbH

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

albutrepenonacog alfa

Терапевтична група:

hemostatice

Терапевтична област:

Hemofilia B

Терапевтични показания:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2016-05-11

Листовка

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
IDELVION 250 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 500 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 1000 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 2000 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 3500 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
albutrepenonacog alfa (factor IX de coagulare recombinat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este IDELVION și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați IDELVION
3.
Cum să utilizați IDELVION
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDELVION
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IDELVION ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE IDELVION?
IDELVION este un medicament pentru hemofilie care înlocuiește o
substanță care se găsește în mod
normal în sânge, factorul IX al coagulării. Substanța activă din
IDELVION este albutrepenonacog alfa
(o proteină recombinantă de fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP)).
Factorul IX este implicat în coagularea sângelui. Pacienții cu
hemofilie B nu au acest factor în sânge,
ceea ce înseamnă că sângele lor nu se coagulează at
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI
IDELVION 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 3500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
IDELVION 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 100 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 200 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 400 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 400 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 3500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3500 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-05-2016
Листовка Листовка испански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-09-2023
Листовка Листовка чешки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-09-2023
Листовка Листовка датски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-09-2023
Листовка Листовка немски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-09-2023
Листовка Листовка естонски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-09-2023
Листовка Листовка гръцки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-09-2023
Листовка Листовка английски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-05-2016
Листовка Листовка френски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-09-2023
Листовка Листовка италиански 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-05-2016
Листовка Листовка латвийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-05-2016
Листовка Листовка литовски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-09-2023
Листовка Листовка унгарски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-09-2023
Листовка Листовка малтийски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-05-2016
Листовка Листовка полски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-09-2023
Листовка Листовка португалски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-05-2016
Листовка Листовка словашки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-09-2023
Листовка Листовка словенски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 27-05-2016
Листовка Листовка фински 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-09-2023
Листовка Листовка шведски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-09-2023
Листовка Листовка норвежки 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-09-2023
Листовка Листовка исландски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-09-2023
Листовка Листовка хърватски 18-09-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-09-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 27-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите