Idelvion

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

albutrepenonacog alfa

Available from:

CSL Behring GmbH

ATC code:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

Therapeutic group:

hemostatice

Therapeutic area:

Hemofilia B

Therapeutic indications:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX).

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2016-05-11

Patient Information leaflet

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
IDELVION 250 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 500 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 1000 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 2000 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
IDELVION 3500 IU PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
albutrepenonacog alfa (factor IX de coagulare recombinat)
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului
sau asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este IDELVION și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați IDELVION
3.
Cum să utilizați IDELVION
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează IDELVION
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE IDELVION ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE IDELVION?
IDELVION este un medicament pentru hemofilie care înlocuiește o
substanță care se găsește în mod
normal în sânge, factorul IX al coagulării. Substanța activă din
IDELVION este albutrepenonacog alfa
(o proteină recombinantă de fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP)).
Factorul IX este implicat în coagularea sângelui. Pacienții cu
hemofilie B nu au acest factor în sânge,
ceea ce înseamnă că sângele lor nu se coagulează at
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A PRODUSULUI
IDELVION 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
IDELVION 3500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
IDELVION 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 100 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 200 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1000 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 2,5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 400 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 2000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2000 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), (albutrepenonacog alfa). După
reconstituirea cu 5 ml apă pentru
preparate injectabile, soluția conține 400 UI/ml albutrepenonacog
alfa.
IDELVION 3500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3500 UI de proteină recombinată de
fuziune care leagă factorul IX al
coagulării de albumină (rIX-FP), 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history