Ibrance

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Palbociklibs

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kod ATC:

L01XE33

INN (International Nazwa):

palbociclib

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Krūts audzējs

Wskazania:

Ibrance ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru (AP) pozitīvs, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (HER2) negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi:kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;kopā ar fulvestrants sievietes, kas ir saņemti pirms endokrīnās terapijas. Pre - vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (LHRH) agonistu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2016-11-09

Ulotka dla pacjenta

                                95
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
96
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBRANCE 75 MG CIETĀS KAPSULAS
IBRANCE 100 MG CIETĀS KAPSULAS
IBRANCE 125 MG CIETĀS KAPSULAS
palbociclib
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IBRANCE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IBRANCE lietošanas
3.
Kā lietot IBRANCE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IBRANCE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBRANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
IBRANCE ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu palbociklibu.
Palbociklibs darbojas, bloķējot olbaltumvielas, ko sauc par no
ciklīniem atkarīgām kināzēm 4 un 6,
kas regulē šūnu augšanu un dalīšanos. Bloķējot šīs
olbaltumvielas, var palēnināt vēža šūnu augšanu un
kavēt vēža progresēšanu.
IBRANCE lieto, lai ārstētu pacientus ar noteikta tipa krūts vēzi
(hormonu receptoru pozitīvs, cilvēka
epidermas augšanas faktora receptora 2 negatīvs), kas ir
izplatījies ārpus sākotnējā audzēja un/vai uz
citiem orgāniem. To lieto kopā ar aromatāzes inhibitoriem vai
fulvestrantu, kas tiek izmantoti kā
hormonālā pretvēža terapija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBRANCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBRANCE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palbociklibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
nelietojiet divšķautņu asinszāli (_Hypericum perfor
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IBRANCE 75 mg cietās kapsulas
IBRANCE 100 mg cietās kapsulas
IBRANCE 125 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IBRANCE 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg palbocikliba (_palbociclib_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra cietā kapsula satur 56 mg laktozes (monohidrāta veidā).
IBRANCE 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg palbocikliba (_palbociclib_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra cietā kapsula satur 74 mg laktozes (monohidrāta veidā).
IBRANCE 125 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 125 mg palbocikliba (_palbociclib_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra cietā kapsula satur 93 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
IBRANCE 75 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga cietā kapsula ar gaiši oranžu pamatni (uzdrukāts
teksts “PBC 75” baltā krāsā) un gaiši
oranžu vāciņu (uzdrukāts teksts “Pfizer” baltā krāsā).
Kapsulas garums ir 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga cietā kapsula ar gaiši oranžu pamatni (uzdrukāts
teksts “PBC 100” baltā krāsā) un
dzeltenīgi brūnas krāsas vāciņu (uzdrukāts teksts “Pfizer”
baltā krāsā). Kapsulas garums ir 19,4
± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga cietā kapsula ar dzeltenīgi brūnas krāsas pamatni
(uzdrukāts teksts “PBC 125” baltā
krāsā) un dzeltenīgi brūnas krāsas vāciņu (uzdrukāts teksts
“Pfizer” baltā krāsā). Kapsulas garums
ir 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IBRANCE ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptora (HR) pozitīvu,
cilvēka epidermas augšanas
faktora receptora 2 (HER2) negatīvu lokāli progresējošu vai
metastātisku krūts vēzi:
-
kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;
3
-
kombinācijā ar fulvestrantu sievietēm, kuras iepriekš saņēmušas
endokrīnu terapiju (sk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-03-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów