Ibrance

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-06-2023

Werkstoffen:

Palbociklibs

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-code:

L01XE33

INN (Algemene Internationale Benaming):

palbociclib

Therapeutische categorie:

Antineoplastiski līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Krūts audzējs

therapeutische indicaties:

Ibrance ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru (AP) pozitīvs, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (HER2) negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi:kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;kopā ar fulvestrants sievietes, kas ir saņemti pirms endokrīnās terapijas. Pre - vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (LHRH) agonistu.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2016-11-09

Bijsluiter

                                95
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
96
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBRANCE 75 MG CIETĀS KAPSULAS
IBRANCE 100 MG CIETĀS KAPSULAS
IBRANCE 125 MG CIETĀS KAPSULAS
palbociclib
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IBRANCE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IBRANCE lietošanas
3.
Kā lietot IBRANCE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IBRANCE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBRANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
IBRANCE ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu palbociklibu.
Palbociklibs darbojas, bloķējot olbaltumvielas, ko sauc par no
ciklīniem atkarīgām kināzēm 4 un 6,
kas regulē šūnu augšanu un dalīšanos. Bloķējot šīs
olbaltumvielas, var palēnināt vēža šūnu augšanu un
kavēt vēža progresēšanu.
IBRANCE lieto, lai ārstētu pacientus ar noteikta tipa krūts vēzi
(hormonu receptoru pozitīvs, cilvēka
epidermas augšanas faktora receptora 2 negatīvs), kas ir
izplatījies ārpus sākotnējā audzēja un/vai uz
citiem orgāniem. To lieto kopā ar aromatāzes inhibitoriem vai
fulvestrantu, kas tiek izmantoti kā
hormonālā pretvēža terapija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBRANCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBRANCE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palbociklibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
nelietojiet divšķautņu asinszāli (_Hypericum perfor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IBRANCE 75 mg cietās kapsulas
IBRANCE 100 mg cietās kapsulas
IBRANCE 125 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IBRANCE 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg palbocikliba (_palbociclib_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra cietā kapsula satur 56 mg laktozes (monohidrāta veidā).
IBRANCE 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg palbocikliba (_palbociclib_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra cietā kapsula satur 74 mg laktozes (monohidrāta veidā).
IBRANCE 125 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 125 mg palbocikliba (_palbociclib_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra cietā kapsula satur 93 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
IBRANCE 75 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga cietā kapsula ar gaiši oranžu pamatni (uzdrukāts
teksts “PBC 75” baltā krāsā) un gaiši
oranžu vāciņu (uzdrukāts teksts “Pfizer” baltā krāsā).
Kapsulas garums ir 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga cietā kapsula ar gaiši oranžu pamatni (uzdrukāts
teksts “PBC 100” baltā krāsā) un
dzeltenīgi brūnas krāsas vāciņu (uzdrukāts teksts “Pfizer”
baltā krāsā). Kapsulas garums ir 19,4
± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga cietā kapsula ar dzeltenīgi brūnas krāsas pamatni
(uzdrukāts teksts “PBC 125” baltā
krāsā) un dzeltenīgi brūnas krāsas vāciņu (uzdrukāts teksts
“Pfizer” baltā krāsā). Kapsulas garums
ir 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IBRANCE ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptora (HR) pozitīvu,
cilvēka epidermas augšanas
faktora receptora 2 (HER2) negatīvu lokāli progresējošu vai
metastātisku krūts vēzi:
-
kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;
3
-
kombinācijā ar fulvestrantu sievietēm, kuras iepriekš saņēmušas
endokrīnu terapiju (sk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-03-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten