Ibrance

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Palbociklibs

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG 

Kodiċi ATC:

L01XE33

INN (Isem Internazzjonali):

palbociclib

Grupp terapewtiku:

Antineoplastiski līdzekļi

Żona terapewtika:

Krūts audzējs

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ibrance ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptoru (AP) pozitīvs, cilvēka epidermas augšanas faktora receptora 2 (HER2) negatīvs vietas papildu vai metastātisku krūts vēzi:kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;kopā ar fulvestrants sievietes, kas ir saņemti pirms endokrīnās terapijas. Pre - vai perimenopausal sievietēm, endokrīnās terapijas būtu jāapvieno ar luteinizējošais hormona atbrīvojošo hormonu (LHRH) agonistu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-11-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                95
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
96
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBRANCE 75 MG CIETĀS KAPSULAS
IBRANCE 100 MG CIETĀS KAPSULAS
IBRANCE 125 MG CIETĀS KAPSULAS
palbociclib
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir IBRANCE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms IBRANCE lietošanas
3.
Kā lietot IBRANCE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt IBRANCE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBRANCE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
IBRANCE ir pretvēža zāles, kas satur aktīvo vielu palbociklibu.
Palbociklibs darbojas, bloķējot olbaltumvielas, ko sauc par no
ciklīniem atkarīgām kināzēm 4 un 6,
kas regulē šūnu augšanu un dalīšanos. Bloķējot šīs
olbaltumvielas, var palēnināt vēža šūnu augšanu un
kavēt vēža progresēšanu.
IBRANCE lieto, lai ārstētu pacientus ar noteikta tipa krūts vēzi
(hormonu receptoru pozitīvs, cilvēka
epidermas augšanas faktora receptora 2 negatīvs), kas ir
izplatījies ārpus sākotnējā audzēja un/vai uz
citiem orgāniem. To lieto kopā ar aromatāzes inhibitoriem vai
fulvestrantu, kas tiek izmantoti kā
hormonālā pretvēža terapija.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBRANCE LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBRANCE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret palbociklibu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
nelietojiet divšķautņu asinszāli (_Hypericum perfor
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
IBRANCE 75 mg cietās kapsulas
IBRANCE 100 mg cietās kapsulas
IBRANCE 125 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
IBRANCE 75 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 75 mg palbocikliba (_palbociclib_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra cietā kapsula satur 56 mg laktozes (monohidrāta veidā).
IBRANCE 100 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 100 mg palbocikliba (_palbociclib_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra cietā kapsula satur 74 mg laktozes (monohidrāta veidā).
IBRANCE 125 mg cietās kapsulas
Katra cietā kapsula satur 125 mg palbocikliba (_palbociclib_).
_Palīgvielas ar zināmu iedarbību_
Katra cietā kapsula satur 93 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
IBRANCE 75 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga cietā kapsula ar gaiši oranžu pamatni (uzdrukāts
teksts “PBC 75” baltā krāsā) un gaiši
oranžu vāciņu (uzdrukāts teksts “Pfizer” baltā krāsā).
Kapsulas garums ir 18,0 ± 0,3 mm.
IBRANCE 100 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga cietā kapsula ar gaiši oranžu pamatni (uzdrukāts
teksts “PBC 100” baltā krāsā) un
dzeltenīgi brūnas krāsas vāciņu (uzdrukāts teksts “Pfizer”
baltā krāsā). Kapsulas garums ir 19,4
± 0,3 mm.
IBRANCE 125 mg cietās kapsulas
Necaurspīdīga cietā kapsula ar dzeltenīgi brūnas krāsas pamatni
(uzdrukāts teksts “PBC 125” baltā
krāsā) un dzeltenīgi brūnas krāsas vāciņu (uzdrukāts teksts
“Pfizer” baltā krāsā). Kapsulas garums
ir 21,7 ± 0,3 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
IBRANCE ir indicēts, lai ārstētu hormonu receptora (HR) pozitīvu,
cilvēka epidermas augšanas
faktora receptora 2 (HER2) negatīvu lokāli progresējošu vai
metastātisku krūts vēzi:
-
kombinācijā ar aromatāzes inhibitoru;
3
-
kombinācijā ar fulvestrantu sievietēm, kuras iepriekš saņēmušas
endokrīnu terapiju (sk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 06-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti