Fungitraxx

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Itrakonazol

Dostępny od:

Avimedical B.V.

Kod ATC:

QJ02AC02

INN (International Nazwa):

itraconazole

Grupa terapeutyczna:

Ptičja

Dziedzina terapeutyczna:

Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола, Itrakonazol

Wskazania:

Za liječenje аспергиллеза i kandidijaze kod kućnih ptica,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. UPUTA O VMP
16
UPUTA O VMP ZA:
FUNGITRAXX 10 MG/ML PERORALNA OTOPINA ZA UKRASNE PTICE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA
ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET,
AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
NIZOZEMSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fungitraxx 10 mg/ml peroralna otopina za ukrasne ptice
itrakonazol
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Itrakonazol
10 mg/ml
OPIS:
Žuta do blago jantar žuta, prozirna otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Papigašice, grabljivice, jastrebovke, sovke i guščarice:
Za liječenje aspergiloze.
Papigašice (samo):
Također za liječenje kandidijaze.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na pticama predviđenima za prehranu ljudi.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
6.
NUSPOJAVE
17
Itrakonazol ima općenito mali terapijski raspon neškodljivosti
primjene u ptica.
U liječenih ptica vrlo su često uočeni povraćanje, gubitak apetita
i gubitak težine, no ove su nuspojave
najčešće blage i povezane s dozom. Ako nastupi povraćanje, gubitak
apetita ili gubitak težine, u tom se
slučaju u prvoj instanci savjetuje snižavanje doze (vidjeti dio
“Posebna upozorenja”) ili je potrebno prekinuti
liječenje veterinarsko-medicinskim proizvodom.
Učestalost nuspojava određena je sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Fungitraxx 10 mg/ml peroralna otopina za ukrasne ptice
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaki ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Itrakonazol
10 mg.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna otopina.
Žuta do blago jantar žuta, prozirna otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ukrasne ptice, posebice:
Papigašice (posebice kakadui i prave papige: papigice; australske
papigice)
Grabljivice (sokoli)
Jastrebovke (jastrebi)
Sovke (sove)
Guščarice (posebice labudovi)
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Papigašice, grabljivice, jastrebovke, sovke i guščarice:
Za liječenje aspergiloze.
Papigašice (samo):
Također za liječenje kandidijaze.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na pticama predviđenima za prehranu ljudi.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Afrička siva papiga načelno ne podnosi dobro itrakonazol pa se stoga
VMP treba pažljivo
primjenjivati na ovoj vrsti, te ako nije dostupno nikakvo alternativno
liječenje i u najslabijoj
preporučenoj dozi tijekom cijelog preporučenog razdoblja liječenja.
Čini se da druge papigašice također slabije podnose itrakonazol od
drugih ptica. Stoga, ako nastupe
nuspojave povezane s veterinarsko-medicinskim proizvodom, poput
primjerice povraćanja, anoreksije
ili gubitka težine, doza se mora smanjiti ili se liječenje
veterinarsko-medicinskim proizvodom mora
prekinuti.
U slučaju kada je više od jedne ptice u domu/kavezu, sve inficirane
i tretirane ptice trebaju se odvojiti
od ostalih ptica.
U skladu s praksama dobrog gospodarenja životinjama treba
preporučiti čišćenje i dezinfekciju
inficiranog okoliša ptica odgovarajućim antimikoticima. Također je
važna odgovaraj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-03-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów