Forxiga

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dapagliflozin propandiolmonohydrat

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BK01

INN (International Nazwa):

dapagliflozin

Grupa terapeutyczna:

Narkotika anvendt i diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Wskazania:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. i tillæg til andre lægemidler til behandling af type 2-diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2012-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FORXIGA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
FORXIGA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Forxiga til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Forxiga
3.
Sådan skal du tage Forxiga
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Forxiga indeholder det aktive stof dapagliflozin. Det tilhører en
gruppe medicin kaldet
“natriumglukose co-transporter-2 (SGLT2)-hæmmere”. De virker ved
at blokere SGLT2-proteinet i
dine nyrer. Ved at blokere dette protein fjernes blodsukker (glukose),
salt (natrium) og vand fra din
krop via urinen.
ANVENDELSE
Forxiga anvendes til behandling af:

TYPE 2-DIABETES
-
hos voksne og børn i alderen 10 år og derover.
-
hvis din type 2-diabetes ikke kan kontrolleres med diæt og motion.
-
Forxiga kan tages alene eller sammen med anden medicin til behandling
af diabetes.
-
Det er vigtigt, at du fortsætter med at følge de råd om kost og
motion, som din læge,
apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.

HJERTESVIGT
-
hos voksne (18 år og derover) , når hjertet ikke pumper blodet så
godt som det burde.

KRONISK NYRESYGDOM
-
hos voksne med nedsat nyrefunktion.
HVAD ER TYPE 2-DIABETES, OG HVORDAN HJÆLPER FORXIGA?

Type 2-diabetes er den type 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter
Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropanediolmonohydrat svarende til
5 mg dapagliflozin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 5 mg tablet indeholder 25 mg lactose.
Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropanediolmonohydrat svarende til
10 mg dapagliflozin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 10 mg tablet indeholder 50 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter
Gule, bikonvekse, runde, filmovertrukne tabletter, 0,7 cm i diameter,
med "5" indgraveret på den ene
side og "1427" indgraveret på den anden side.
Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter
Gule, bikonvekse, ca. 1,1 x 0,8 cm diagonalt ruderformede,
filmovertrukne tabletter med "10"
indgraveret på den ene side og "1428" indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Forxiga er indiceret til voksne og børn i alderen 10 år og derover
til behandling af utilstrækkelig
kontrolleret type 2-diabetes mellitus i tillæg til diæt og motion
-
som monoterapi når metformin ikke anses for velegnet på grund af
intolerance.
-
som tillægsbehandling til andre lægemidler til behandling af type
2-diabetes.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser og de undersøgte populationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjertesvigt
Forxiga er indiceret til voksne til behandling af symptomatisk kronisk
hjertesvigt.
3
Kronisk nyresygdom
Forxiga er indiceret til behandling af kronisk nyresygdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Type 2-diabetes mellitus_
Den anbefalede dosis er 10 mg dapagliflozin én gang dagligt.
Når dapaglif
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów