Forxiga

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dapagliflozin propandiolmonohydrat

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

A10BK01

INN (इंटरनेशनल नाम):

dapagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Narkotika anvendt i diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. i tillæg til andre lægemidler til behandling af type 2-diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 29

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2012-11-11

सूचना पत्रक

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FORXIGA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
FORXIGA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Forxiga til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Forxiga
3.
Sådan skal du tage Forxiga
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Forxiga indeholder det aktive stof dapagliflozin. Det tilhører en
gruppe medicin kaldet
“natriumglukose co-transporter-2 (SGLT2)-hæmmere”. De virker ved
at blokere SGLT2-proteinet i
dine nyrer. Ved at blokere dette protein fjernes blodsukker (glukose),
salt (natrium) og vand fra din
krop via urinen.
ANVENDELSE
Forxiga anvendes til behandling af:

TYPE 2-DIABETES
-
hos voksne og børn i alderen 10 år og derover.
-
hvis din type 2-diabetes ikke kan kontrolleres med diæt og motion.
-
Forxiga kan tages alene eller sammen med anden medicin til behandling
af diabetes.
-
Det er vigtigt, at du fortsætter med at følge de råd om kost og
motion, som din læge,
apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.

HJERTESVIGT
-
hos voksne (18 år og derover) , når hjertet ikke pumper blodet så
godt som det burde.

KRONISK NYRESYGDOM
-
hos voksne med nedsat nyrefunktion.
HVAD ER TYPE 2-DIABETES, OG HVORDAN HJÆLPER FORXIGA?

Type 2-diabetes er den type 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter
Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropanediolmonohydrat svarende til
5 mg dapagliflozin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 5 mg tablet indeholder 25 mg lactose.
Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropanediolmonohydrat svarende til
10 mg dapagliflozin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 10 mg tablet indeholder 50 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter
Gule, bikonvekse, runde, filmovertrukne tabletter, 0,7 cm i diameter,
med "5" indgraveret på den ene
side og "1427" indgraveret på den anden side.
Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter
Gule, bikonvekse, ca. 1,1 x 0,8 cm diagonalt ruderformede,
filmovertrukne tabletter med "10"
indgraveret på den ene side og "1428" indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Forxiga er indiceret til voksne og børn i alderen 10 år og derover
til behandling af utilstrækkelig
kontrolleret type 2-diabetes mellitus i tillæg til diæt og motion
-
som monoterapi når metformin ikke anses for velegnet på grund af
intolerance.
-
som tillægsbehandling til andre lægemidler til behandling af type
2-diabetes.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser og de undersøgte populationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjertesvigt
Forxiga er indiceret til voksne til behandling af symptomatisk kronisk
hjertesvigt.
3
Kronisk nyresygdom
Forxiga er indiceret til behandling af kronisk nyresygdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Type 2-diabetes mellitus_
Den anbefalede dosis er 10 mg dapagliflozin én gang dagligt.
Når dapaglif
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-11-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें