Forxiga

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dapagliflozin propandiolmonohydrat

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

A10BK01

Designació comuna internacional (DCI):

dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. i tillæg til andre lægemidler til behandling af type 2-diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2012-11-11

Informació per a l'usuari

                                50
B. INDLÆGSSEDDEL
51
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
FORXIGA 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
FORXIGA 10 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
dapagliflozin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Forxiga til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Forxiga
3.
Sådan skal du tage Forxiga
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Forxiga indeholder det aktive stof dapagliflozin. Det tilhører en
gruppe medicin kaldet
“natriumglukose co-transporter-2 (SGLT2)-hæmmere”. De virker ved
at blokere SGLT2-proteinet i
dine nyrer. Ved at blokere dette protein fjernes blodsukker (glukose),
salt (natrium) og vand fra din
krop via urinen.
ANVENDELSE
Forxiga anvendes til behandling af:

TYPE 2-DIABETES
-
hos voksne og børn i alderen 10 år og derover.
-
hvis din type 2-diabetes ikke kan kontrolleres med diæt og motion.
-
Forxiga kan tages alene eller sammen med anden medicin til behandling
af diabetes.
-
Det er vigtigt, at du fortsætter med at følge de råd om kost og
motion, som din læge,
apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.

HJERTESVIGT
-
hos voksne (18 år og derover) , når hjertet ikke pumper blodet så
godt som det burde.

KRONISK NYRESYGDOM
-
hos voksne med nedsat nyrefunktion.
HVAD ER TYPE 2-DIABETES, OG HVORDAN HJÆLPER FORXIGA?

Type 2-diabetes er den type 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter
Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropanediolmonohydrat svarende til
5 mg dapagliflozin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 5 mg tablet indeholder 25 mg lactose.
Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder dapagliflozinpropanediolmonohydrat svarende til
10 mg dapagliflozin.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver 10 mg tablet indeholder 50 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Forxiga 5 mg filmovertrukne tabletter
Gule, bikonvekse, runde, filmovertrukne tabletter, 0,7 cm i diameter,
med "5" indgraveret på den ene
side og "1427" indgraveret på den anden side.
Forxiga 10 mg filmovertrukne tabletter
Gule, bikonvekse, ca. 1,1 x 0,8 cm diagonalt ruderformede,
filmovertrukne tabletter med "10"
indgraveret på den ene side og "1428" indgraveret på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Type 2-diabetes mellitus
Forxiga er indiceret til voksne og børn i alderen 10 år og derover
til behandling af utilstrækkelig
kontrolleret type 2-diabetes mellitus i tillæg til diæt og motion
-
som monoterapi når metformin ikke anses for velegnet på grund af
intolerance.
-
som tillægsbehandling til andre lægemidler til behandling af type
2-diabetes.
For studieresultater angående en kombination af behandlinger,
virkning på glykæmisk kontrol,
kardiovaskulære og renale hændelser og de undersøgte populationer,
se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
Hjertesvigt
Forxiga er indiceret til voksne til behandling af symptomatisk kronisk
hjertesvigt.
3
Kronisk nyresygdom
Forxiga er indiceret til behandling af kronisk nyresygdom hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Type 2-diabetes mellitus_
Den anbefalede dosis er 10 mg dapagliflozin én gang dagligt.
Når dapaglif
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents