Forcaltonin

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Recombinant salmon calcitonin

Dostępny od:

Unigene UK Ltd.

Kod ATC:

H05BA01

INN (International Nazwa):

recombinant salmon calcitonin

Grupa terapeutyczna:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Dziedzina terapeutyczna:

Hypercalcemia; Osteitis Deformans; Bone Resorption

Wskazania:

Η καλσιτονίνη ενδείκνυται για:την Πρόληψη της οξείας οστικής απώλειας λόγω αιφνίδιας ακινητοποίησης όπως στην περίπτωση ασθενών με recentosteoporotic fracturesPaget είναι diseaseHypercalcaemia κακοήθειας.

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

1999-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡµΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
συµπληρώθηκε για σας προσωπικά και
δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα
δικά σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗµΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ
:
1
Τι είναι το FORCALTONIN και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιµοποιήσετε το FORCALTONIN
3
Πώς να χρησιµοποιήσετε το FORCALTONIN
4
Πιθανές παρενέργειες
5
Φύλαξη του FORCALTONIN
FORCALTONIN 100 IU ∆ΙΆΛΥµΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ,
ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣµΈΝΗ ΚΑΛΣΙΤΟΝΊΝΗ ΣΟΛΟµΟΎ
-
Η ενεργός ουσία είναι η
ανασυνδυασµένη καλσιτονίνη σολοµού. Η
κάθε αµπούλα περιέχει
100 IU (15 micrograms σε 1 ml) ανασυνδυασµένης
καλσιτονίνης σολοµού. Η
ανασυνδυασµέν
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ενέσιµο διάλυµα Forcaltonin 100 IU
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία αµπούλα Forcaltonin 100 IU περιέχει 100
∆ιεθνείς Μονάδες (IU) που αναλογούν
περίπου σε
15 µικρογραµµάρια ανασυνδυασµένης
καλσιτονίνης σολοµού
(που παράγεται µε την τεχνολογία
ανασυνδυασµένου DNA σε _Escherichia coli) _
σε 1 ml οξικού ρυθµιστικού διαλύµατος.
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφος 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο διάλυµα
∆ιάφανο άχρωµο διάλυµα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η καλσιτονίνη ενδείκνυται για:
•
την πρόληψη της οξείας οστικής
απώλειας λόγω αιφνίδιας
ακινητοποίησης όπως στην περίπτωση
ασθενών µε πρόσφατα οστεοπορωτικά
κατάγµατα
•
τη νόσο του Paget
•
την κακοήθη υπερασβεστιαιµία
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Χορηγείται σε άτοµα ηλικίας 18 ετών και
άνω µε υποδόρια, ενδοµυϊκή ή
ενδοφλέβια ένεση.
Η καλσιτονίνη σολοµού µπορεί να
χορηγείται κατά την κατάκλιση για τη
µείωση της συχνό
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-11-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-11-2008
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-11-2008
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-11-2008

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów