Forcaltonin

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Recombinant salmon calcitonin

Verfügbar ab:

Unigene UK Ltd.

ATC-Code:

H05BA01

INN (Internationale Bezeichnung):

recombinant salmon calcitonin

Therapiegruppe:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Therapiebereich:

Hypercalcemia; Osteitis Deformans; Bone Resorption

Anwendungsgebiete:

Η καλσιτονίνη ενδείκνυται για:την Πρόληψη της οξείας οστικής απώλειας λόγω αιφνίδιας ακινητοποίησης όπως στην περίπτωση ασθενών με recentosteoporotic fracturesPaget είναι diseaseHypercalcaemia κακοήθειας.

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

1999-01-11

Gebrauchsinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡµΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
συµπληρώθηκε για σας προσωπικά και
δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα
δικά σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗµΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ
:
1
Τι είναι το FORCALTONIN και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιµοποιήσετε το FORCALTONIN
3
Πώς να χρησιµοποιήσετε το FORCALTONIN
4
Πιθανές παρενέργειες
5
Φύλαξη του FORCALTONIN
FORCALTONIN 100 IU ∆ΙΆΛΥµΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ,
ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣµΈΝΗ ΚΑΛΣΙΤΟΝΊΝΗ ΣΟΛΟµΟΎ
-
Η ενεργός ουσία είναι η
ανασυνδυασµένη καλσιτονίνη σολοµού. Η
κάθε αµπούλα περιέχει
100 IU (15 micrograms σε 1 ml) ανασυνδυασµένης
καλσιτονίνης σολοµού. Η
ανασυνδυασµέν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ενέσιµο διάλυµα Forcaltonin 100 IU
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία αµπούλα Forcaltonin 100 IU περιέχει 100
∆ιεθνείς Μονάδες (IU) που αναλογούν
περίπου σε
15 µικρογραµµάρια ανασυνδυασµένης
καλσιτονίνης σολοµού
(που παράγεται µε την τεχνολογία
ανασυνδυασµένου DNA σε _Escherichia coli) _
σε 1 ml οξικού ρυθµιστικού διαλύµατος.
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφος 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο διάλυµα
∆ιάφανο άχρωµο διάλυµα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η καλσιτονίνη ενδείκνυται για:
•
την πρόληψη της οξείας οστικής
απώλειας λόγω αιφνίδιας
ακινητοποίησης όπως στην περίπτωση
ασθενών µε πρόσφατα οστεοπορωτικά
κατάγµατα
•
τη νόσο του Paget
•
την κακοήθη υπερασβεστιαιµία
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Χορηγείται σε άτοµα ηλικίας 18 ετών και
άνω µε υποδόρια, ενδοµυϊκή ή
ενδοφλέβια ένεση.
Η καλσιτονίνη σολοµού µπορεί να
χορηγείται κατά την κατάκλιση για τη
µείωση της συχνό
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-11-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-11-2008
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-11-2008
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-11-2008

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen