Forcaltonin

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Recombinant salmon calcitonin

Disponible desde:

Unigene UK Ltd.

Código ATC:

H05BA01

Designación común internacional (DCI):

recombinant salmon calcitonin

Grupo terapéutico:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Área terapéutica:

Hypercalcemia; Osteitis Deformans; Bone Resorption

indicaciones terapéuticas:

Η καλσιτονίνη ενδείκνυται για:την Πρόληψη της οξείας οστικής απώλειας λόγω αιφνίδιας ακινητοποίησης όπως στην περίπτωση ασθενών με recentosteoporotic fracturesPaget είναι diseaseHypercalcaemia κακοήθειας.

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

1999-01-11

Información para el usuario

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡµΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
συµπληρώθηκε για σας προσωπικά και
δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα
δικά σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗµΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ
:
1
Τι είναι το FORCALTONIN και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιµοποιήσετε το FORCALTONIN
3
Πώς να χρησιµοποιήσετε το FORCALTONIN
4
Πιθανές παρενέργειες
5
Φύλαξη του FORCALTONIN
FORCALTONIN 100 IU ∆ΙΆΛΥµΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ,
ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣµΈΝΗ ΚΑΛΣΙΤΟΝΊΝΗ ΣΟΛΟµΟΎ
-
Η ενεργός ουσία είναι η
ανασυνδυασµένη καλσιτονίνη σολοµού. Η
κάθε αµπούλα περιέχει
100 IU (15 micrograms σε 1 ml) ανασυνδυασµένης
καλσιτονίνης σολοµού. Η
ανασυνδυασµέν
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ενέσιµο διάλυµα Forcaltonin 100 IU
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία αµπούλα Forcaltonin 100 IU περιέχει 100
∆ιεθνείς Μονάδες (IU) που αναλογούν
περίπου σε
15 µικρογραµµάρια ανασυνδυασµένης
καλσιτονίνης σολοµού
(που παράγεται µε την τεχνολογία
ανασυνδυασµένου DNA σε _Escherichia coli) _
σε 1 ml οξικού ρυθµιστικού διαλύµατος.
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφος 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο διάλυµα
∆ιάφανο άχρωµο διάλυµα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η καλσιτονίνη ενδείκνυται για:
•
την πρόληψη της οξείας οστικής
απώλειας λόγω αιφνίδιας
ακινητοποίησης όπως στην περίπτωση
ασθενών µε πρόσφατα οστεοπορωτικά
κατάγµατα
•
τη νόσο του Paget
•
την κακοήθη υπερασβεστιαιµία
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Χορηγείται σε άτοµα ηλικίας 18 ετών και
άνω µε υποδόρια, ενδοµυϊκή ή
ενδοφλέβια ένεση.
Η καλσιτονίνη σολοµού µπορεί να
χορηγείται κατά την κατάκλιση για τη
µείωση της συχνό
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica español 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-11-2008
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-11-2008
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-11-2008
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-11-2008

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos