Forcaltonin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-11-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-11-2008

Bahan aktif:

Recombinant salmon calcitonin

Boleh didapati daripada:

Unigene UK Ltd.

Kod ATC:

H05BA01

INN (Nama Antarabangsa):

recombinant salmon calcitonin

Kumpulan terapeutik:

Ομοιοστασία ασβεστίου

Kawasan terapeutik:

Hypercalcemia; Osteitis Deformans; Bone Resorption

Tanda-tanda terapeutik:

Η καλσιτονίνη ενδείκνυται για:την Πρόληψη της οξείας οστικής απώλειας λόγω αιφνίδιας ακινητοποίησης όπως στην περίπτωση ασθενών με recentosteoporotic fracturesPaget είναι diseaseHypercalcaemia κακοήθειας.

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

1999-01-11

Risalah maklumat

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
16
Β. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
17
ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
∆ΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ ΧΡΗΣΙµΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡµΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό σας ή το φαρµακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρµακο
συµπληρώθηκε για σας προσωπικά και
δεν πρέπει να το
δώσετε σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόµα
και όταν τα συµπτώµατά τους είναι ίδια
µε τα
δικά σας.
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΘΑ
ΕΝΗµΕΡΩΘΕΊΤΕ ΓΙΑ ΤΑ ΑΚΌΛΟΥΘΑ
:
1
Τι είναι το FORCALTONIN και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιµοποιήσετε το FORCALTONIN
3
Πώς να χρησιµοποιήσετε το FORCALTONIN
4
Πιθανές παρενέργειες
5
Φύλαξη του FORCALTONIN
FORCALTONIN 100 IU ∆ΙΆΛΥµΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ,
ΑΝΑΣΥΝΔΥΑΣµΈΝΗ ΚΑΛΣΙΤΟΝΊΝΗ ΣΟΛΟµΟΎ
-
Η ενεργός ουσία είναι η
ανασυνδυασµένη καλσιτονίνη σολοµού. Η
κάθε αµπούλα περιέχει
100 IU (15 micrograms σε 1 ml) ανασυνδυασµένης
καλσιτονίνης σολοµού. Η
ανασυνδυασµέν
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ενέσιµο διάλυµα Forcaltonin 100 IU
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Μία αµπούλα Forcaltonin 100 IU περιέχει 100
∆ιεθνείς Μονάδες (IU) που αναλογούν
περίπου σε
15 µικρογραµµάρια ανασυνδυασµένης
καλσιτονίνης σολοµού
(που παράγεται µε την τεχνολογία
ανασυνδυασµένου DNA σε _Escherichia coli) _
σε 1 ml οξικού ρυθµιστικού διαλύµατος.
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφος 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο διάλυµα
∆ιάφανο άχρωµο διάλυµα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η καλσιτονίνη ενδείκνυται για:
•
την πρόληψη της οξείας οστικής
απώλειας λόγω αιφνίδιας
ακινητοποίησης όπως στην περίπτωση
ασθενών µε πρόσφατα οστεοπορωτικά
κατάγµατα
•
τη νόσο του Paget
•
την κακοήθη υπερασβεστιαιµία
4.2
∆ΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Χορηγείται σε άτοµα ηλικίας 18 ετών και
άνω µε υποδόρια, ενδοµυϊκή ή
ενδοφλέβια ένεση.
Η καλσιτονίνη σολοµού µπορεί να
χορηγείται κατά την κατάκλιση για τη
µείωση της συχνό
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-11-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen