Flexicam

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Dechra Veterinary Products A/S

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Prodotti antinfiammatori e antireumatici

Wskazania:

Sospensione orale:Cani:Attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Soluzione per iniezione:Cani:Attenuazione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. Riduzione del dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di ortopedia e chirurgia del tessuto molle. Gatti: riduzione del dolore postoperatorio dopo ovarioisterectomia e lieve chirurgia dei tessuti molli.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2006-04-10

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinale non più autorizzato
14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Danimarca
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Regno Unito
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
Meloxicam
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml di soluzione iniettabile contiene 5 mg di meloxicam.
Altre sostanze: Etanolo, anidro 150 mg/ml.
4.
INDICAZIONI
Cani: Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia
cronici. Riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito
di interventi chirurgici ortopedici
e dei tessuti molli.
Gatti: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed
interventi minori sui tessuti
molli.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali di età inferiore a 6 settimane o in gatti di
peso inferiore a 2 kg.
Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando
meloxicam o altri FANS, in
quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per
questi trattamenti successivi.
Medicinale non più autorizzato
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Sono state riscontrate occasionalm
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinale non più autorizzato
1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Flexicam 5 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
UN ML CONTIENE
Principio attivo:
Meloxicam 5 mg
Eccipienti:
Etanolo anidro 150 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione gialla limpida.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cani: Attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi
muscolo-scheletrici sia acuti sia
cronici. Riduce l'infiammazione e il dolore post-operatorio a seguito
di interventi chirurgici ortopedici
e dei tessuti molli.
Gatti: Riduzione del dolore post-operatorio dopo ovarioisterectomia ed
interventi minori sui tessuti
molli.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali in gravidanza o in allattamento.
Non usare in animali affetti da disturbi gastrointestinali quali
irritazione ed emorragia, con
funzionalità epatica, cardiaca o renale compromesse e con disturbi
emorragici.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
qualsiasi degli eccipienti.
Non usare in animali di età inferiore a 6 settimane o in gatti di
peso inferiore a 2 kg.
Non somministrare ai gatti nessuna terapia orale successiva impiegando
meloxicam o altri FANS, in
quanto non sono stati stabiliti schemi posologici appropriati per
questi trattamenti successivi.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nel sollievo del dolore postoperatorio nei gatti, la sicurezza è
stata documentata solamente in caso di
anestesia con tiopentale/alotano.
Medicinale non più autorizzato
3
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere
interrotto.
Evitare di usare su animali disidratati, ipovole
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-05-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-05-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-05-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-05-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów